Diagnóstico clínico e laboratorial da fibrose cística : métodos clássicos e novas perspectivas = Clinical and laboratorial diagnosis of cystic fibrosis: classical methods and new perspectives

Diagnóstico clínico e laboratorial da fibrose cística : métodos clássicos e novas perspectivas = Clinical and laboratorial diagnosis of cystic fibrosis: classical methods and new perspectives

Maria de Fátima Corrêa Pimenta Servidoni

TESE

T/UNICAMP Se69d

[Clinical and laboratorial diagnosis of cystic fibrosis]

Campinas, SP : [s.n.], 2014.

236 p. : il.

Orientadores: Antônio Fernando Ribeiro, Jose Dirceu Ribeiro, Francisco Ubaldo Vieira Júnior

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas

Resumo: A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva, comum em caucasianos. Tem incidência de 1: 2.500 a 1: 6.000 nascidos vivos e 1: 25 em portadores sãos na Europa e EUA e no Brasil a incidência estimada é de 1:10.000 nascidos vivos. É causada pela presença de dois genes CFTR...

Abstract: Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease, common among Caucasians. In Europe and USA, it has an incidence of 1:2,500-1:6,000 in newborns and 1: 25 for healthy carriers. In Brazil, the estimated incidence is 1:10,000 in newborns. It is caused by the presence of two...

Diagnóstico clínico e laboratorial da fibrose cística : métodos clássicos e novas perspectivas = Clinical and laboratorial diagnosis of cystic fibrosis: classical methods and new perspectives

Maria de Fátima Corrêa Pimenta Servidoni


										

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