Resumo: A doença diabetes em sua fase inicial é conhecida por induzir dor neuropática, como resultado de complicações neurovasculares mediada pela via diacilglicerol/ Proteinoquinase C (DAG/PKC). Considerando que a neuropatia induzida pelo diabetes está associada com diferentes isoformas da PKC, o objetivo deste estudo foi avaliar a expressão de diferentes isoformas da PKC nas condições dolorosas induzidas pelo diabetes tipo 1 na articulação temporomandibular (ATM) de ratos. Ratos Wistar (± 150 g, 2 meses de idade, n=4-6/grupo) foram tratados com uma injeção intraperitoneal de tampão citrato (veículo; normoglicêmicos ¿ NG) ou Estreptozotocina 75 mg/kg (diabéticos ¿ DB). As alterações dolorosas induzidas pelo diabetes tipo 1 foram avaliadas através da mensuração do comportamento nociceptivo dos animais induzido por uma injeção intra-articular de formalina 1,5% ou capsaicina 1,5% nos dias 7, 14, 21, 28, 35 ou 42 dias após a indução do diabetes ou veículo. Após a avaliação dos comportamentos nociceptivos, os animais foram mortos por anestesia e o tecido periarticular removido para análise de Western Blot. A fase inicial do diabetes tipo 1 induziu uma hiponocicepção na ATM dos ratos 7, 14, 21, 28, 35 e 42 dias depois da indução do diabetes (p<0.05: Two-way ANOVA, Bonferroni¿s test). Os animais diabéticos tratados com uma injeção intra-articular de capsaicina demonstraram hiponocicepção 7, 14, 21 e 28 dias depois da indução do diabetes (p<0.05: Two-way ANOVA, Bonferroni¿s test). A análise por Western Blot demonstrou que a expressão das proteinoquinases PKC-?1, PKC-?2, PKC-delta e PKC-epsilon no tecido periarticular foi significativamente maior nos ratos DB em comparação aos animais NG (p<0.05: Two-way ANOVA, Bonferroni¿s test), enquanto a expressão da PKC-? no tecido periarticular foi significativamente menor nos ratos DB em comparação aos animais NG (p<0,05). Os resultados sugerem que a hiponocicepção induzida pelo diabetes na ATM de ratos está associada à variação da expressão das diferentes isoformas da PKC: -?, -?1, -?2, -delta e -epsilon Ver menos

Abstract: Diabetes in early phase is known to result in painful neuropathy as a result of neurovascular complications mediated by the activation of Diacylglycerol/Protein kinase C pathway (DAG/PKC). Considering that diabetes-induced neuropathy is associated with different PKC isoforms, the aim of this study was to evaluate the expression of PKC in diabetes type 1-induced pain condition in the temporomandibular joint (TMJ) of rats. Wistar rats (± 150 g, 2 month-old, n=4-6/group) were treated with an intraperitoneal injection of citrate buffer (vehicle; normoglycemic ¿ NG) or Streptozotocin 75 mg/kg (diabetic ¿ DB). Diabetes-induced pain conditions were assessed by the animals¿ nociceptive behavior induced by an intra-articular injection of 1.5% formalin or 1.5% capsaicin 7, 14, 21, 28, 35 or 42 days after the diabetic induction or vehicle. After behavioral assays, animals were terminally anesthetized and their periarticular tissue removed for Western Blot analysis. Early phase of diabetes type 1 induced hyponociception into TMJ of rats 7, 14, 21, 28, 35 and 42 days after the diabetic induction (p<0.05: Two-way ANOVA, Bonferroni¿s test). DB animals treated with an intra-articular injection of capsaicin demonstrated hyponociception 7, 14, 21 and 28 days after diabetes induction (p<0.05: Two-way ANOVA, Bonferroni¿s test). Western Blot analysis demonstrated that the expression of PKC-?1, PKC-?2, PKC-delta and PKC-epsilon into periarticular tissue was significantly higher in the DB rats than in the NG rats (p<0.05: Two-way ANOVA, Bonferroni¿s test), whereas the expression of PKC-? into periarticular tissue was significantly higher in the DB rats than in the NG rats (p<0.05). Early phase of diabetes type 1 induce hyponociception into rats TMJ that involves changes in the expression of different kinds of PKC isoforms: -?, -?1, -?2, -delta and -epsilon.
OBSERVAÇÃO
Tanto no resumo como no abstract, os símbolos equivalentes à "delta" e "epsilon" haviam ficado como um quadrado, sendo assim, eu escrevi por extenso o nome do símbolo, mas o ideal seria ficar como os símbolos ? e ? Ver menos