Orientador: Juliana Trindade Clemente Napimoga

Trabalho de Conclusão de Curso (graduação) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: Sabe-se que as condições dolorosas da articulação temporomandibular (ATM), em pacientes com disfunções temporomandibulares (DTM), estão relacionadas a episódios inflamatórios caracterizados pela liberação de mediadores inflamatórios e aminas simpatomiméticas que resultam na sensibilização...

Resumo: Sabe-se que as condições dolorosas da articulação temporomandibular (ATM), em pacientes com disfunções temporomandibulares (DTM), estão relacionadas a episódios inflamatórios caracterizados pela liberação de mediadores inflamatórios e aminas simpatomiméticas que resultam na sensibilização dos nociceptores causando hipernocicepção. Como a dor é a principal reclamação dos pacientes com DTM, e as estratégias para o controle da dor relacionada com as DTMs são insatisfatórias, o desenvolvimento de novas condutas terapêuticas mais eficazes para o controle da dor é de grande interesse para pacientes e clínicos. Neste sentido, tem sido demonstrado o uso em potencial da nanotecnologia no aumento da eficácia e disponibilidade de fármacos, em particular, o sistema de carreadores micelares. Dentre os constituintes dos sistemas micelares, destacam-se os co-polímeros de bloco da classe dos poloxamers (PL), especialmente o PL407 devido sua alta biocompatibilidade com aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) para uso clínico. (p. ex. poloxamers - PL). Sendo assim, considerando estudos prévios onde foi demonstrado que a ativação dos receptores PPAR-y na ATM pelo agonista sintético 15d-PGJ2 induz um potente efeito antinociceptivo e antiinflamatório periférico através da coparticipação dos receptores "kapa"/"delta" opiódies mediado pela ativação da via intracelular LArginina/NO/GMP/ K+ATP, o objetivo deste estudo é avaliar a eficácia analgésica e antiinflamatória da aplicação do sistema poloxamer-prostaglandina J2 (PL-PGJ2) na articulação temporomandibular. Para isto os animais serão pré-tratados com o PLPGJ2 e posteriormente receberão uma injeção intra-articular do agente inflamatório formalina. O efeito analgésico e antiinflamatório será avaliado através de análises comportamentais, avaliação da migração de neutrófilo, formação de edema, liberação dos mediadores TNF-"alfa", IL-1ß e KC e expressão das moléculas de adesão ICAM. O desenvolvimento do trabalho proposto vem auxiliar no desenvolvimento de uma nova conduta terapêutica para pacientes com DTM

Abstract: Pain resulting from temporomandibular joint dysfunctions (TMD) is known to be caused by the release of inflammatory mediators and sympathomimetic amines leading to the sensitization of nociceptors and, consequently, to a phenomenon called hypernociception. Since pain is the primary...

Abstract: Pain resulting from temporomandibular joint dysfunctions (TMD) is known to be caused by the release of inflammatory mediators and sympathomimetic amines leading to the sensitization of nociceptors and, consequently, to a phenomenon called hypernociception. Since pain is the primary complaint of patients with TMD and strategies for the control of pain related to the TMD are unsatisfactory, the development of more effective therapeutic approaches for pain control is of great interest to patients and clinicians. The potential use of nanotechnology to enhance micelle drug delivery system (MDDS) as well as the effectiveness and availability of drugs has been investigated. Among the constituents of the MDDS are the block copolymers of the poloxamer class (PL) and, in particular, the PL407, the latter of which is highly biocompatible and has been approved by the Food and Drug Administration for clinical use (e.g. poloxamers-PL). The activation of PPAR- y receptors in the temporomandibular joint (TMJ) by the 15d-PGJ2 synthetic agonist has been reported to induce anti-inflammatory and anti-nociceptive effects through the co-participation of peripheral receptors (kapa"/"delta" opioids) mediated by the activation ofthe intracellular pathway (L-arginine/NO/GMP/K+ ATP). Therefore, the aim of this study is to assess the anti-inflammatory and analgesic efficacy of the poloxamerprostaglandin J2 (PL-PGJ2) injected in the TMJ. The animals will be pretreated with PL-PGJ2 and, subsequently, receive an intra-articular injection of formalin, an inflammatory agent. A behavioral analysis, an evaluation of the neutrophil migration, the formation of edema,the release of mediators (TNF-a, IL-1 ß and KC) and expression of adhesion molecules will be considered to assess the anti-inflammatory and analgesic effects. This proposed work is intended for helping develop a new therapy for patients with TMD

Agência de fomento: FAPESP

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