Análise comparativa clínica e molecular da neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)

Análise comparativa clínica e molecular da neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)

Marcela Scabello Amaral Fernandes

TESE

Português

T/UNICAMP Am13a

[Clinical and molecular comparative analysis of Leber hereditary optic neuropathy (LHON)]

Campinas, SP : [s.n.], 2013.

169 p. : il.

Orientador: Edi Lucia Sartorato

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas

Resumo: A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial, com herança materna, caracterizada pela perda (sub) aguda, indolor e bilateral da visão, escotoma central ou cecocentral e discromatopsia, devido à degeneração do nervo óptico por apoptose das células parvo...

Abstract: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is maternally inherited mitochondrial disease, characterized by painless, bilateral, (sub) acute loss of vision, central or cecocentral scotoma and dyschromatopsia, due to the degeneration of optic nerve by the apoptosis of the p-retinal ganglion...

Análise comparativa clínica e molecular da neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)

Marcela Scabello Amaral Fernandes


										

Análise comparativa clínica e molecular da neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)

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