Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido

Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido

Sueli Matilde da Silva-Costa

TESE

Português

T/UNICAMP Si38e

[Molecular study of deaf individuals with genetically]

Campinas, SP : [s.n.], 2013.

167 p. : il.

Orientador: Edi Lucia Sartorato

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia

Resumo: A deficiência auditiva é dos defeitos sensoriais o mais comum, afetando cerca de um em cada quinhentos recém-nascidos. Mais de 60% dos casos de perda auditiva congênita são causadas por fatores genéticos. Apesar da grande heterogeneidade da perda auditiva genética, mais de 50% estão...

Abstract: Hearing impairment is the most common sensory impairment, affecting approximately one in five hundred newborns. More than 60% of the congenital hearing loss cases are caused by genetics factors. Despite the enormous heterogeneity of genetic hearing loss, up to 50% of the cases are...

Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido

Sueli Matilde da Silva-Costa


										

Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido

Sueli Matilde da Silva-Costa

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