Orientador: Mario de Jesus Mendes

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica

Resumo: A reação de desidratação catalítica do etanol sobre alumina é uma das reações de maior interesse industrial, dentro da alcoolquímica e, como tal, tem sido objeto de numerosos trabalhos de pesquisa. No presente trabalho é proposto um mecanismo geral para a reação de desidratação do etanol a...

Resumo: A reação de desidratação catalítica do etanol sobre alumina é uma das reações de maior interesse industrial, dentro da alcoolquímica e, como tal, tem sido objeto de numerosos trabalhos de pesquisa. No presente trabalho é proposto um mecanismo geral para a reação de desidratação do etanol a éter etílico e etileno em aluminas, baseado na hipótese da formação de um intermediário comum de superfície, o etóxido, para as duas reações. A validade do modelo cinético proposto foi verificado a partir de um conjunto de resultados cinéticos, obtidos em um reator tubular integral de leito fixo, através de medidas experimentais de conversão (X) em função do tempo espacial modificado (W/¿F POT. o¿). Estes resultados foram utilizados na otimização dos parâmetros cinéticos, das equações da taxa derivadas do modelo, através de um método de análise integral, obtendo-se um ajuste satisfatório na faixa de temperatura de '250GRUAS¿C a '280GRAUS¿C, bem como, uma significância no comportamento dos parâmetros cinéticos otimizados

Abstract: The reaction of desydration of ethanol over alumina is a reaction of major industrial interest in the field of alcoholchemistry, and has been the subject of numerous research work. The present work proposes a general mechanism for the desydration reaction of ethanol to diethyl ether and...

Abstract: The reaction of desydration of ethanol over alumina is a reaction of major industrial interest in the field of alcoholchemistry, and has been the subject of numerous research work. The present work proposes a general mechanism for the desydration reaction of ethanol to diethyl ether and ethylene, based on the hypotheses of the formation of a common intermediary compound the ethoxide, at the susface of the alumina, for obth reactions. The validity of the proposed kinetic model was verified for a set of kinetic data, obtained in an integral tubular reactor. The measured data were the conversion (X) and the modified space time (W/¿F POT. o¿). The results were used for the optimization of the kinetical parameters of the reaction rate equation, as derived from the proposed model. The adjustment of the results showed to be satisfactory in the temperature range from '250GRAUS¿C to '280GRAUS¿C, and a significance in the behaviour of the optimized kinetic parameters was also obtained.