Orientador: Eduardo Daruge Júnior

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: O processo de identificação humana envolve diferentes etapas, contexto no qual se faz necessário o aprimoramento das técnicas tradicionais e o desenvolvimento de novas metodologias aplicáveis na rotina da prática pericial. É através da investigação do gênero biológico, precedida da...

Resumo: O processo de identificação humana envolve diferentes etapas, contexto no qual se faz necessário o aprimoramento das técnicas tradicionais e o desenvolvimento de novas metodologias aplicáveis na rotina da prática pericial. É através da investigação do gênero biológico, precedida da determinação da espécie, que se dá o passo inicial no delineamento do perfil de vítimas não-identificadas. Ao encontro dos exames antropológicos, as técnicas de DNA consolidaram-se como adjuvantes e certificadoras; porém, trazem consigo limitações atinentes ao custo, agilidade e aplicabilidade. O presente estudo buscou investigar o gênero biológico, através do isolamento do gene amelogenina. Para tanto, foram utilizadas 52 polpas dentais obtidas de dentes extraídos de corpos em decomposição, as quais foram submetidas à extração do material genético por meio da resina quelante Chelex 100® (BioRad) e à amplificação pela reação em cadeia da polimerase (PCR). Após eletroforese com seqüenciador automático (Applied Biosystems 3130 Genetic Analyzer®), os picos foram obtidos, e os resultados interpretados como AMEL X para indivíduo feminino (106 pb), e AMEL Y para indivíduo masculino (112 pb). Não foi possível determinar o gênero biológico em 15,4% (n=8) dos dentes e não houve influência do sexo na viabilidade do material coletado para a determinação do gênero (p = 0, 072). Quanto aos grupos dentais, divididos em molares, pré-molares, caninos e incisivos, os mesmos não exerceram influência na obtenção dos resultados (p = 0,892). Houve concordância de 95,5% (n=42) entre a determinação do gênero biológico e o gênero real dos indivíduos que compuseram a amostra (Kappa = 0, 909). Dentre aqueles do gênero masculino houve discordância de 5,6% (n=2) entre o sexo real e o sexo obtido pela amplificação, revelando resultado de falso-feminino, ou seja, indivíduos masculinos com genótipo XX (AMEL X). Concluiu-se que, apesar da amostra ser composta por material degradado, a amplificação da amelogenina apresentou resultados satisfatórios na investigação do gênero biológico, mostrando-se como uma metodologia de ótimo custo-benefício capaz de complementar estudos antropológicos de identificação humana

Abstract: The process of human identification involves differents stages, in wich context it is necessary to the improvement of tradicional techniques and the development of new methods applicable in forensic practice routine. It is througth the investigation of biological gender, preceded by the...

Abstract: The process of human identification involves differents stages, in wich context it is necessary to the improvement of tradicional techniques and the development of new methods applicable in forensic practice routine. It is througth the investigation of biological gender, preceded by the determination of species, wich takes the initial step in designing the profile of unidentified victms. To meet the anthropological examination, DNA techniques established themselves as adjuvants and certifiers, but bring with them limitations pertaining to cost, flexibility and applicability. This study aimed to investigate the biological gender by isolating the amelogenin gene. For this purpose, we used dental pulp obtained from 52 teeth extracted from decomposing bodies, wich were genetic material extracted throught the chelating resin Chelex 100® (Bio Rad) and amplification by polymerase chain reaction (PCR). After electrophoresis on automatic sequencer (Applied Biosystems 3130 Genetic Analyser®), the peaks were obtained and the results interpreted as AMEL X for females individuals (106 pb) and AMEL Y for male individuals (112 pb). Could not be determined the biological gender of 15,4% (n = 08) of the teeth and there was no influence of gender on the viability of the material collected for the determination of sex (p = 0,072). As dental groups, divided in into molars, premolars, canines and incisors, they were not influential in obtaining the results (p = 0,892). There was concordance of 95,5% (n = 42) between the determination of the actual biological gender and the gender of sampled individuals (Kappa = 0,909). Among those of males, there was disagreement of 5,6% (n = 02) between real sex and sex obtained by amplification, revealing results of false-female, or males subjects with XX genotype (AMEL X). We concluded that, althought the samples were composed of degraded material, the amplification of amelogenin presented satisfactory results in the investigation of biological gender, showing himself as a cost-effective methodology, capable of complement anthropological studies in human identification