Emprego de reações de descarboxilação na síntese enantiosseletiva da (+)- lactona de Geissman-Waiss

Emprego de reações de descarboxilação na síntese enantiosseletiva da (+)- lactona de Geissman-Waiss

João Carlos Laboissiére Ambrosio

DISSERTAÇÃO

Português

T/UNICAMP Am18e

[Descarboxylation reaction in the enantioselective synthesis of the (+)-Geissman-Waiss lactone]

Campinas, SP : [s.n.], 2001.

88 p. : il.

Orientador: Carlos Roque Duarte Correia

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química

Resumo: Essa dissertação descreve a síntese enantiosseletiva da (+)-lactona de Geissman-Waiss, importante intermediário sintético na obtenção de bases necínicas e alcalóides pirrolizidínicos tais como a (-)-platinecina e a (+)-retronecina. O enecarbamato quiral de 5 membros foi preparado a partir da...

Abstract: This dissertation describes the enantiosselective synthesis of the (+)-Geissman-Waiss Lactone, an important synthetic intermediate in the obtainment of necinic bases and pyrrolizidinic alkaloids such as the (-)-platinecin and (+)-retronecin. L-proline was the starting material for the...

Emprego de reações de descarboxilação na síntese enantiosseletiva da (+)- lactona de Geissman-Waiss

João Carlos Laboissiére Ambrosio


										

Emprego de reações de descarboxilação na síntese enantiosseletiva da (+)- lactona de Geissman-Waiss

João Carlos Laboissiére Ambrosio

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