Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos

Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos

Ellen Christine Polo

DISSERTAÇÃO

Português

T/UNICAMP P766c

[Control of 1,5 remote stereochemistry in additions of boron enolates of methylketones to aldehydes]

Campinas, SP : [s.n.], 2011.

304 p. : il.

Orientador: Luiz Carlos Dias

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química

Resumo: As reações aldólicas com o enolato de boro da metilcetona 44, com protetor cíclico de acetonídeo e relação trans entre os centros quirais, levaram à obtenção de adutos de aldol com níveis de seletividade variando de moderados a bons, em favor do isômero 1,5-anti. Reações aldólicas envolvendo...

Abstract: The aldol reactions of the boron enolate generated from methylketone 44 (containing a trans-acetonide), led to aldol adducts with moderate to good levels of diastereoselectivity, favoring the 1,5-anti adduct. The aldol reactions involving the boron enolate of methylketone 45 (containing a...

Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos

Ellen Christine Polo


										

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