Relação entre polimorfismo C825T do gene da subunidade beta da proteína G e fatores clínicos para o câncer de mama
Renata Gasparotto Paleari
DISSERTAÇÃO
Português
T/UNICAMP P174r
[Relationship of C825T polymorphism of the G-protein beta subunit gene and clinical factors for breast cancer]
Campinas, SP : [s.n.], 2011.
60 f. : il.
Orientador: Luis Otávio Zanatta Sarian
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Resumo: Objetivo: Avaliar a prevalência do polimorfismo C825T em mulheres com e sem câncer de mama e associá-lo ao índice de massa corpórea (IMC), ao risco individual para o câncer e características clínicas e reprodutivas. Sujeitos e métodos: Foram incluídas 134 mulheres com câncer de mama e um...
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Resumo: Objetivo: Avaliar a prevalência do polimorfismo C825T em mulheres com e sem câncer de mama e associá-lo ao índice de massa corpórea (IMC), ao risco individual para o câncer e características clínicas e reprodutivas. Sujeitos e métodos: Foram incluídas 134 mulheres com câncer de mama e um grupo controle de 129 de mulheres sem a doença. O grupo com câncer de mama respondeu a um questionário sobre estilo de vida, fatores reprodutivos e história familiar. Os dados clínicos do tumor também foram avaliados. A partir destes dados foi calculado o escore de risco individual para câncer de mama com o software IBIS Breast Cancer Risk Evaluation Tool. O DNA das pacientes foi extraído e realizada uma Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para a detecção do polimorfismo C825T. A análise estatística foi realizada através do pacote R Environment, com intervalos de confiança de 95% e nível de significância de 5% (p<0,05). Resultados: A prevalência do genótipo TT se mostrou significativamente maior para as mulheres do grupo controle (30,2%) do que para as mulheres com câncer de mama (14,9%) (p=0,02). O SNP não esteve associado a características clínicas do tumor (tamanho p=0,91, grau histológico p=0,54, receptor de estrógeno p=0,73, receptor de progesterona p=0,46, HER-2 p=0,9, estado da axila p=0,29, estágio da doença p=0,41), a idade ao diagnóstico (p=0,07), idade da menarca (p=0,17) e idade da menopausa p=0,60). O genótipo TT não se mostrou em maior prevalência nas pacientes com alto IMC (p=0,98). O risco para o câncer não mostrou ter relação com a presença do polimorfismo (em 10 anos p=0,72 e durante toda a vida p=0,84). Conclusões: Coletivamente, os nossos dados indicam que o polimorfismo C825T, embora possivelmente associado a diversas vias metabólicas e carcinogênicas, não tem relação importante quer com o risco para o câncer de mama, quer com a apresentação das características da doença. Estes resultados expandem achados anteriores sobre a relação entre o polimorfismo C825T e o câncer de mama
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Abstract: Objective: To evaluate the prevalence of the C825T polymorphism in women with and without breast cancer and associate it with the body mass index (BMI), the individual risk for cancer and clinical and reproductive characteristics. Subjects and methods: We included 134 women with breast...
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Abstract: Objective: To evaluate the prevalence of the C825T polymorphism in women with and without breast cancer and associate it with the body mass index (BMI), the individual risk for cancer and clinical and reproductive characteristics. Subjects and methods: We included 134 women with breast cancer and a control group of 129 women without the disease. The group with breast cancer responded to a questionnaire on lifestyle, reproductive factors and family history. Clinical data of the tumor were also evaluated. From these data we calculated the score of individual risk for breast cancer with the software IBIS Breast Cancer Risk Evaluation Tool. The DNA was extracted from patients and performed a Polymerase Chain Reaction (PCR) for detection of the C825T polymorphism. Statistical analysis was performed using the package R Environment, with intervals of 95% and a significance level of 5% (p<0.05). Results: The prevalence of TT genotype was significantly greater for women in the control group (30.2%) than for women with breast cancer (14.9%) (p=0.02). The SNP was not associated with clinical features of the tumor (size p=0.91, histologic grade p=0.54, estrogen receptor p=0.73, progesterone receptor p=0.46, HER-2 p=0.90, status of the axilla p=0.29, stage of disease p=0.41), age at diagnosis (p=0.07), age at menarche (p=0.17) and age at menopause (p=0.60). The TT genotype was not at a higher prevalence in patients with high BMI (p=0.98). The risk for cancer showed no correlation with the presence of the polymorphism (in 10 years p=0.72 and for life p=0.84). Conclusions: Collectively, our data indicate that the C825T polymorphism, although possibly associated with various metabolic pathways and carcinogenetics, has no significant relationship with either the risk for breast cancer, or with the presentation of the characteristics of the disease. These findings expand previous findings on the relationship between the C825T polymorphism and breast cancer
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Relação entre polimorfismo C825T do gene da subunidade beta da proteína G e fatores clínicos para o câncer de mama
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