Orientador: Carlos Eduardo Pinheiro

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: Este trabalho teve como objetivo estudar a influência in vivo e in vitro de elementos traços (Se, V, Ni, Mo, F e Co) na atividade enzimática da Ca++-ATPase do gérmen dental do rato. No estudo in vivo, os elementos foram injetados intraperitonialmente em ratos com 7 dias de idade, em doses...

Resumo: Este trabalho teve como objetivo estudar a influência in vivo e in vitro de elementos traços (Se, V, Ni, Mo, F e Co) na atividade enzimática da Ca++-ATPase do gérmen dental do rato. No estudo in vivo, os elementos foram injetados intraperitonialmente em ratos com 7 dias de idade, em doses variando de(0,32 9-. 0,.52mM) por rato, 3 vezes no período de 24 horas e uma hora após a última dose, os ratos foram sacrificados e retirados os germens de seus primeiros molares. A avaliação da Ca++-ATPase foi feita incubando-se os germens em meio neutro, à 370C, contendo ou não Levamisole como inibidor da fosfatase alcalina e ATP como substrato. No estudo in vitro, os germens dentais dos primeiros molares de ratos com 8 dias de idade foram pré-incuba dos em meio contendo os elementos traços na concentração durante 60 minutos, à 37°C. Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital

Abstract: This research was carried out to reail as objective to study the influence of trace elements (Se, V, Ni, Mo, F and Co) "in vivo" and "in vitro" on the activity of Ca ++ -ATPase from dental germ of rato In the "in vivo" studies the elements were injected intraperitoneally in seven day-old...

Abstract: This research was carried out to reail as objective to study the influence of trace elements (Se, V, Ni, Mo, F and Co) "in vivo" and "in vitro" on the activity of Ca ++ -ATPase from dental germ of rato In the "in vivo" studies the elements were injected intraperitoneally in seven day-old rats. The doses varied '", from 0,32 to 0,52mM per rat and were injected three times du¬ring a period of 24'hourS one hour after the last dose, the rats were sacrified and the germs of their first molars were taken out: Ca ++ -ATPase activity was evaluated by Incubating the germs in neutral media at 37oC, containing or not ATP as substrate and levamisole as an inhibitor of alkaline phosphatase.Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations