Orientador: William Jose da Silva

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia

Resumo: Cultura de tecidos, controle genético da embriogênese somática e variação somacional em milho (Zea mays L.). Trinta e quatro linhagens homozigóticas de milho foram avaliadas quanto à capacidade de regeneração de plantas "in vitro". A maioria dessas linhagens é originada a partir de três...

Resumo: Cultura de tecidos, controle genético da embriogênese somática e variação somacional em milho (Zea mays L.). Trinta e quatro linhagens homozigóticas de milho foram avaliadas quanto à capacidade de regeneração de plantas "in vitro". A maioria dessas linhagens é originada a partir de três germoplasmas: Cateto, uma raça de milho flint adaptada à Costa Atlântica da região sul da América do Sul, Tuxpeno, uma raça de milho dente adaptada a baixas altitudes do Golfo do México e uma população de geração avançada de milho Tuxpeno x Teoslnte. Foram realizados três experimentos Independentes, Iniciados em fevereiro e maio de 1985 e fevereiro de 1986. , Embriões Imaturos foram utilizados para a Indução de calos em meio N6 suplementado com 2,4-D (2,5 uM e 10 uM) e sacarose (3% e 6%). Regeneração de plantas a partir de calos embriogênicos compactos (Tipo I) foi obtida para vinte linhagens. A freqüência de Indução de calos embriogênicos foi significativamente diferente entre os genótipos utilizados. As linhagens Cateto foram as que melhor responderam para a capacidade de regeneração em todos os experimentos. Diferenças significativas para efeito de época na freqüência de produção de calos embriogênicos foram também encontradas. O meio contendo 2,4-D (10 uM) e sacarose (6%) foi o melhor para a indução de calos embriogênicos compactos. Por outro lado, o meio contendo 2,4-D (10 uM) e sacarose 3%) foi o mais adequado para a manutenção dos calos. PIântulas foram regeneradas a partir dos calos em meio sem 2,4- D, transferidas para vaso e, posteriormente, para o campo ou casa de vegetação. Calos embriogênicos friáveis (Tipo II) foram obtidos para cinco linhagens e mantidos em cultura, sem perder a capacidade de regeneração, por mais de dois anos. ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital

Abstract: Tissue culture, genetic control of somatic embryogenesis and somacional variation in maize ( Zea mays L.) Thirty-four Brazilian maize inbred lines were tested for "in vitro" plant regeneration capacity. Most in breds were derived from three gene pools: Cateto, a flint autochthonous race...

Abstract: Tissue culture, genetic control of somatic embryogenesis and somacional variation in maize ( Zea mays L.) Thirty-four Brazilian maize inbred lines were tested for "in vitro" plant regeneration capacity. Most in breds were derived from three gene pools: Cateto, a flint autochthonous race adapted to Southern Atlantic Coast of South America, Tuxpeno a dent race adapted to low altitude of Gulf of Mexico, and a Tuxpeno x Teosinte advanced generation population. Three Independent experiments, initiated In February 1985, May 1985, and February 1986 were made. Immature embryos were used for callus induction on N6 medium supplemented with 2,4-D (2,5uM and 10 uM) and sucrose (3% and 6%). Plant regeneration from compact embryogenic callus (Type I) was obtained for twenty inbreds. Frequency of embryogenic callus induction was significantly different among the genotypes. The Cateto inbreds were the most responsive in yielding embryogenic callus in alI experiments. Significant effect of growth seasons on the production frequency of embryogenic callus was also observed. The medium containing higher levels of 2,4-D (10 uM) and sucrose (6%) was the best for embryogenic callus (Type I) induction. On the other hand, the medium containing 2,4-D (10uM) and sucrose (3%) was the most appropriate for callus maintenance. Plantlets were obtained from embryogenic cal 11 on medium without 2,4-D and transferred to greenhouse or to the field. Embryogenic friable calli (Type II) were obtained for five maize inbreds and have been maintained in culture, with regeneration capacity, for more than two years. ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations