Orientador : Tomomasa Yano

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia

Resumo: No presente trabalho, procuramos purificar e caracterizar fíSico-química e biologicamente o antígeno de aderência F42 produzido pela amostra de Escherlch1a col1 enterotoxigênica (STa) de origem suína,além de verificar quais as melhores condições de cultivo para a sua produção.Verificamos que...

Resumo: No presente trabalho, procuramos purificar e caracterizar fíSico-química e biologicamente o antígeno de aderência F42 produzido pela amostra de Escherlch1a col1 enterotoxigênica (STa) de origem suína,além de verificar quais as melhores condições de cultivo para a sua produção.Verificamos que o meio Mínimo A é o meio de cultura mais apropriado para a produção do antígeno F42.Quando a amostra de E.col! 5&7/7 foi cultivada a 372C, produziu o antígeno F42 que apresentou atividade hemaglutinante, o mesmo não foi observado quando a amostra em estudo foi cultivada a 182C. A adição de D-alanina ou de acetato de s6dio ao meio Mínimo, inibiu a produç~o do antígeno F42. A produç~o do antígeno F42 é dependente da presença de glicose.o pH do meio Mínimo deve ser neutro ou alcalino, pois em pH ácido o antígeno F42 não foi produzido.o antígeno F42 extraído por aquecimento, foi purificado por precipitaç~o com sulfato de amônio, tratamento com desoxicolato de s6-dio e cromatografia em coluna de Sepharose 4B.Verificamos que seu peso molecular é de 31.000 daltons e ponto isoelétrico próximo ao pH 3,2. A análise sorologica do antígeno F42, por Imunodifusão e Imunoeletroforese, mostrou que este era diferente dos antígenos de aderência de origem animal conhecidos. . ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital

Abstract: Not informed.