Orientador: Lea Rodrigues Simioni

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: A peçonha de B. jararacussu tem sido objeto de estudo desde o início do século. Recentemente foi realizado um estudo sistemático do veneno total e de suas frações. Neste estudo foi identificado, através de cromatografia por gel filtração, o pico de maior massa (o pool IV ou SIII) como o...

Resumo: A peçonha de B. jararacussu tem sido objeto de estudo desde o início do século. Recentemente foi realizado um estudo sistemático do veneno total e de suas frações. Neste estudo foi identificado, através de cromatografia por gel filtração, o pico de maior massa (o pool IV ou SIII) como o responsável pela atividade do veneno bruto na junção neuromuscular. O presente trabalho refere-se aos efeitos da fração purificada, oriunda da recromatografia do pico principal SIII, isenta de atividades fosfolipásica e hemolítica, sobre a junção neuromuscular. A fração purificada foi chamada de Bothropstoxina (BthTX). Exibe um peso molecular de 13.000. A BthTX foi estudada em duas preparações distintas: De camundongo (frênico diafragma) e de pintainho (biventer cervicis)

Abstract: The effects of Bothropstoxin, a component from Bothrops Jaracussu snake venom on the mouse and chick muscle preparations. Bothropstoxin on the mouse preparations inhibited muscle twitch tension, evoked either directly or indirectly through the motor herve and abolished the compound action...

Abstract: The effects of Bothropstoxin, a component from Bothrops Jaracussu snake venom on the mouse and chick muscle preparations. Bothropstoxin on the mouse preparations inhibited muscle twitch tension, evoked either directly or indirectly through the motor herve and abolished the compound action potential of the muscle with a similar time course of aetion. The toxin evoked membrane depolarization and that effeet was inhibited in the presence of 10mM Ca2+. On chick muscle, the toxin induced a contracture that reached the maximum amplitude in 44.8 '+ OR -' 15.6 min (n = 6) and was not blocked by d-Tc nor TTX. The time course of the maximum amplitude was shorted in Krebs solutions Ca2+ free (5.5 '+ OR -'1.0 min, n = 4). The contraeture indueed by toxin was completely inhibited in Krebs Ca2+ free plus 1mM EGTA. As it lacks PLA2, protease and hemolytie aetivity, it may belong to the elass of cardiotoxins