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Mutações no gene da tirosina quinase de Bruton (Btk) de pacientes brasileiros com agamaglobulinemia ligada ao X (XLA)

Mutações no gene da tirosina quinase de Bruton (Btk) de pacientes brasileiros com agamaglobulinemia ligada ao X (XLA)

Vanessa Domingues Ramalho

DISSERTAÇÃO

Português

T/UNICAMP R141m

[Mutations of Bruton's tyrosine kinase gene (BTK) in brazilian patients with X - linked agammaglobulinemia (XLA)]

Campinas, SP : [s.n.], 2010.

91 f. : il.

Orientador: Maria Marluce dos Santos Vilela

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciencias Medicas

Resumo: A agamaglobulinemia ligada ao X (XLA; OMIM#300755) é uma imunodeficiência primária humoral caracterizada por um bloqueio na diferenciação dos linfócitos B na medula óssea, levando à profunda hipogamaglobulinemia e reduzido número ou ausência de células B periféricas. Os pacientes com XLA são... Ver mais
Abstract: X-linked agammaglobulinemia (XLA; OMIM# 300755) is a primary humoral immunodeficiency characterized by a block in early B cell differentiation, leading to profound hypogammaglobulinemia and few or no circulating B cells. Patients with XLA are susceptible to recurrent infections by... Ver mais

Mutações no gene da tirosina quinase de Bruton (Btk) de pacientes brasileiros com agamaglobulinemia ligada ao X (XLA)

Vanessa Domingues Ramalho

										

Mutações no gene da tirosina quinase de Bruton (Btk) de pacientes brasileiros com agamaglobulinemia ligada ao X (XLA)

Vanessa Domingues Ramalho

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