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Estudos de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em individuos com surdez não-sindromica

Estudos de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em individuos com surdez não-sindromica

Vanessa Cristine Sousa De Moraes

DISSERTAÇÃO

Português

T/UNICAMP D399e

[Study of modulators genes associated to mutations in mitochondrial genes in individuals with non-syndromic deafness]

Campinas, SP : [s.n.], 2009.

147 p. : il.

Orientador: Edi Lucia Sartorato

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia

Resumo: A perda auditiva é a mais comum das deficiências sensoriais da população em geral. A surdez congênita ocorre em cerca de 1 em cada 1000 nascidos vivos, dos quais aproximadamente 50% têm origem hereditária nos países desenvolvidos. A perda auditiva não-sindrômica pode ser causada por... Ver mais
Abstract: Hearing loss is the most prevalent sensorial deficit in the general population. Congenital deafness occurs in about 1 in 1000 live births, of which approximately 50% has hereditary cause in development countries. Non-syndromic deafness can be caused by mutations in both nuclear and... Ver mais

Estudos de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em individuos com surdez não-sindromica

Vanessa Cristine Sousa De Moraes

										

Estudos de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em individuos com surdez não-sindromica

Vanessa Cristine Sousa De Moraes

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