Terminal de consulta web

Analise molecular do loco C4/CYP21 : impacto da variabilidade alelica provocada por recombinações sobre os metodos de avaliação de mutações

Analise molecular do loco C4/CYP21 : impacto da variabilidade alelica provocada por recombinações sobre os metodos de avaliação de mutações

Fernanda Borchers Coeli

TESE

Português

T/UNICAMP C65a

[Molecular analysis of C4/CYP21 locus]

Campinas, SP : [s.n.], 2009.

194 p. : il.

Orientador: Maricilda Palandi de Mello

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Insituto de Campinas

Resumo: A hiperplasia congênita da adrenal é causada pela deficiência de uma das cinco enzimas responsáveis pela síntese do cortisol na esteroidogênese, sendo que mais de 90% dos casos ocorrem devido à deficiência de 21-hidroxilase (21-OH). O genoma haplóide humano possui duas cópias em tandem do... Ver mais
Abstract: Congenital adrenal hyperplasia is caused by deficiency of one of the five enzymes responsible for cortisol synthesis in the steroidogenesis. More than 90% of the cases occur due to deficiency of 21-hidroxilase (21-OH). The haploid human genome bears two copies in tandem of 21-OH coding... Ver mais

Analise molecular do loco C4/CYP21 : impacto da variabilidade alelica provocada por recombinações sobre os metodos de avaliação de mutações

Fernanda Borchers Coeli

										

Analise molecular do loco C4/CYP21 : impacto da variabilidade alelica provocada por recombinações sobre os metodos de avaliação de mutações

Fernanda Borchers Coeli

    Exemplares

    Nº de exemplares: 1
    Não existem reservas para esta obra