Tese (livre-docente) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: Está bem fundamentada a relação entre placa dental e doença periodem tal inflamatória. Entretanto, devido à coraplexidade da estrutura da placa ainda não se sabe quais as bactérias ou substâncias diretamente envolvidas no processo. Como as bactérias normalmente não atravessam a barreira...

Resumo: Está bem fundamentada a relação entre placa dental e doença periodem tal inflamatória. Entretanto, devido à coraplexidade da estrutura da placa ainda não se sabe quais as bactérias ou substâncias diretamente envolvidas no processo. Como as bactérias normalmente não atravessam a barreira epitelial, a atenção tem sido voltada para os componentes da placa que têm possibilidade de atingir o tecido conjuntivo subjacente. No presente trabalho foi utilizado como modelo experimental a cavidade peritonial de camundongos, que se mostrou eficiente para o estudo das propriedades inflamatórias da placa dental e de alguns de seus componentes.
Inicialmente foi feito um estudo comparativo da capacidade da placa dental e de alguns de seus componentes em provocar migração leucocitária , extravasamento de material plasmático (complemento, albumina e imunoglobulinas), e aumento da fagocitose de macrofagos . A fração preparada da placa dental foi ativa neste sistema, e o tratamento com hidróxido de sódio diminuiu suas propriedades inflamatórias. Das substâncias isoladas, as mais potentes foram o lipopolissacarídio da Veillonela alcalescens, o Mutano I (com mais de 99% de ligações a -1 - 3) , a fração solúvel do Actinomyces viscosus e o Lipídio A, enquanto que o Dextrano T-250 , o Mutano II (90% de a-1-3 e 10% a-1-6) , o Acido Lipoteicoico e o Levano tiveram pouca atividade neste sistema. Procurou-se também estudar neste modelo, o efeito do pre-tratamento com lipopolissacarídio (LPS) na resposta inflamatoria. Camundongos pré - tratados intraperitonialmente com os lipopolissacarídeos da Salmonella typhimurium (S-LPS) e Escherichia coli (E-LPS) apresentaram resposta inflamatória aumentada quando o teste foi feito no peritônio, enquanto que os pré-tratados com LPS derivado da Veillonella alcalescens (V-LPS) apresentaram menor número de células, em relação aos controles, quando do desafio. Animais pré-tratados endovenosamente com S-LPS, E-LPS ou V-LPS mostraram maior número de mononucleares e polimorfonucleares, 24 horas após o desafio no peritônio com as mesmas substâncias. Os animais pré-tratados com E-LPS e S-LPS apresentaram células formadoras de anticorpos e anticorpos específicos no sangue e fluido peritonial. Com o V-LPS não foram observados resultados semelhantes. A participação das imunoglobulinas nas reações inflamatórias causadas pelo LPS foi estudada através da transferência passiva de anticorpos.

Abstract: J.t is well established that dental plaque plays a fundamental role in the pathogenicity of the inflammatory periodental disease. Nevertheless, the composition of dental plaque is so complex .that until now it is not "known which bacteria or substances are involved in this disease. As...

Abstract: J.t is well established that dental plaque plays a fundamental role in the pathogenicity of the inflammatory periodental disease. Nevertheless, the composition of dental plaque is so complex .that until now it is not "known which bacteria or substances are involved in this disease. As the microorganisms cannot, cross the epithelial harrier, attention has been focused on the extracellular metabolites present in plaque, which could directly damage the periodontal connective tissue. In this work the peritoneal cavity of mice was used to study the inflammatory properties of dental plaque and some of its components. Initially a comparative study of the capacity of dental plaque and its constituents to provoke leukocyte migration, plasma extravasation (complement, albumine and immunoglobulines ) , and macrophage activation was made. The dental plaque material was active in this system, and deacetylation with sodium hydroxide decreased its inflammatory properties. Of the isolated substances, the more powerful to elicit an inflammatory response were the lipopolysaccharide from Veillonella alcalescens, Mutan I (more than 99% a-1-3 linkages ) , a soluble extract from Actinomyces viscosus and Lipid A, while Dextran T-2S0, Mutan II (90% a-1-3 and 10% a-l-6 linkages), Lipoteichoic acid and Levan had only a small activity in this model. The effect of pre-treatment of mice with LPS in the inflammatory response was also studied. Mice injected intravenously ou intraperitoneally with LPS derived from Salmonella typhimurium (S-LPS), Escherichia coli (E-LPS) or Veillonella alcalescens (V-LPS) had an increased leukocyte response, when inflammation was induced in the peritoneal cavity with the same substances. The only exception was V-LPS which when injected in the peritoneal cavity caused a chronic inflammation, and a decreased response when the test was done in the peritoneal cavity itself. The pre-treatment with E-LPS and S-LPS, induced the formation of plaque forming cells in the spleen, as well as the presence of specific antibodies in the blood and peritoneal fluid, but this response was not observed with V-LPS. To verify the participation of immunoglobulines in these reactions, we used the passive transfer of antibodies, which also provoked an increased inflammatory response.

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