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Estudos moleculares de craniossinostoses com enfase na mutação Q289P do gene FGFR2

Estudos moleculares de craniossinostoses com enfase na mutação Q289P do gene FGFR2

Bernardo Lamartine Nogueira Passarinho

DISSERTAÇÃO

Português

(Broch.)

T/UNICAMP P266e

[Molecular of craniosynostosis and the mutation Q289P in the FGFR2 gene]

Campinas, SP : [s.n.], 2008.

81f. : il.

Orientador: Vera Lucia Gil da Silva Lopes

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas

Resumo: A família dos genes FGFRs está envolvida na via molecular que participa na modulação do desenvolvimento craniofacial e de membros em humanos. Mutações nos genes FGFR1, FGFR2 e FGFR3 têm sido associadas a uma variedade de fenótipos diferentes com presença de craniossinostose ou outras... Ver mais
Abstract: The FGFRs family is involved in the molecular pathway which plays a role in modulation of the craniofacial and members development in humans. Mutations in genes FGFR1, FGFR2 and FGFR3 have been associated to different phenotypes presenting craniosynostosis and other bone diseases. The... Ver mais

Estudos moleculares de craniossinostoses com enfase na mutação Q289P do gene FGFR2

Bernardo Lamartine Nogueira Passarinho

										

Estudos moleculares de craniossinostoses com enfase na mutação Q289P do gene FGFR2

Bernardo Lamartine Nogueira Passarinho

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