Eletroluminescencia e morfologia de blendas polimericas : copolimeros ionicos de SAA e blendas com MEH-PPV
Rafael Di Falco Cossiello
TESE
Português
(Broch.)
T/UNICAMP C822e
[Electroluminescence and morphology polymeric blends]
Campinas, SP : [s.n.], 2007.
161 p. : il.
Orientador: Teresa Dib Zambon Atvars
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
Resumo: O copolímero SAA (poli(estireno-co-ácido acrílico-co-1-metacrilato de pirenilmetila)) foi sintetizado por via radicalar em agua e caracterizado por analises termicas (DSC, TGA), espectroscopicas (NMR C e H, UV-VIS, FTIR, fluorescência estacionária e resolvida no tempo) e elétricas...
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Resumo: O copolímero SAA (poli(estireno-co-ácido acrílico-co-1-metacrilato de pirenilmetila)) foi sintetizado por via radicalar em agua e caracterizado por analises termicas (DSC, TGA), espectroscopicas (NMR C e H, UV-VIS, FTIR, fluorescência estacionária e resolvida no tempo) e elétricas (eletroluminescência). As blendas com poli[2-metóxi-5-(2¿-etilóxi)-p-fenilenovinileno] MEH-PPV foram estudadas desde 0,01; 0,05; 0,10; 0,50; 1,0; 10,0; 25; 50; 75 e 90 (% em massa) de MEH-PPV em SAA para ánalise da evolucao da morfologia por microscopia óptica, de fluorescência e eletrônica de varredura em espessuras de 70 mm (fratura criogênica) e 70 nm (espessura do dispositivo). Em baixas concentracões os domínios de MEH-PPV se apresentam em forma de núcleos dispersos e empacotados e conforme se aumenta a concentracao de MEH-PPV, observa-se que há a coalescência destes núcleos até a formação de uma fase interconectada de uma rede tridimensional. As medidas de difração à altos angulos mostram que há uma preferência de orientação do MEH-PPV ao longo do substrato e nao influencia a isotropia do SAA devido a baixa miscibilidade entre estes polímeros. As unidades de 1-pirenil metila foram utilizadas para avaliar a polaridade do microambiente e o mecanismo de transferencia de energia entre o doador (SAA) e o receptor (MEH-PPV). A dependência do tempo de fluorescência das unidades 1-pirenilmetila com a concentracao do MEH-PPV fornece subsídios para concluir que ocorre interpenetração de cadeias e, portanto uma baixíssima solubilidade entre os dois polímeros. O melhor desempenho de eletroluminescência foi do dispositivo preparado a partir da mistura 50:50 de MEH-PPV:SAA, cuja corrente elétrica foi aumentada em 2,5 vezes e a luminância em 4 vezes se comparado com o dispositivo de MEH-PPV puro. A morfologia de fase interconectada se mostrou importante para um melhor processo de transporte de cargas. O copolímero de SAA permitiu uma melhor injeção de cargas devido aos grupos carboxila presentes das unidades de ácido acrílico
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Abstract: The copolymer SAA poly(styrene-co- acrylic acid -co-1-pyrenylmethyl methacrylate) was synthesized by radical emulsion in water and characterized by thermal analyses (DSC, TGA), spectroscopic (NMR 13C and 1:00, UV-VIS, FTIR, stationary and time-resolved fluorescence) and electric...
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Abstract: The copolymer SAA poly(styrene-co- acrylic acid -co-1-pyrenylmethyl methacrylate) was synthesized by radical emulsion in water and characterized by thermal analyses (DSC, TGA), spectroscopic (NMR 13C and 1:00, UV-VIS, FTIR, stationary and time-resolved fluorescence) and electric (electroluminescence). The blends with poly[2-methoxy-5(2'ethylhexyloxy)-p-phenylenevinylene] (MEH-PPV) were studied from 0. 01; 0. 05; 0.10; 0.50; 1.0; 10.0; 25; 50; 75 and 90 (% in mass) of MEH-PPV in SAA to analyze the morphology evolution by optical, epifluorescence and electronic microscopy. The films were prepared in two thicknesses: one around 70 mm to be analyzed by cryogenic fractures and 70 nm, to be comparable with the device thickness. In low concentrations the domains of MEH-PPV appears dispersed nuclei and accrete when the concentration of MEH-PPV is increased forming an interconnected phase. The diffraction measures (WAXD) show a preference orientation of MEH-PPV along the substrate plane and it do not influences the SAA due the low miscibility between each other. The increase of the MEH-PPV concentration showed a redshift on electroluminescence spectrum due the inner filter and auto-absorption and re-emission effects. The units of 1-pyrenylmethyl were used to evaluate the polarity of the microenvironment and the mechanism of energy transfer of among the donor (SAA) and the acceptor (MEH-PPV). The timedependence of fluorescence with the increase of MEH-PPV concentration show that occurs an chain interpenetration following the fluorescence non-radiative energy transfer model. The best electroluminescent device was prepared using the mixture 50:50 of MEH-PPV:SAA. The interconnected phases are important for a better process of charge transport. The copolymer SAA allowed for a dilution effect avoiding the aggregation process and facilitating the charge injection processes. This technology of polymeric blends gave good results the increase of the luminance intensity and reduction of the voltage operation
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Atvars, Teresa Dib Zambon, 1952-
Orientador
Oliveira Júnior, Osvaldo Novais de
Avaliador
Cremona, Marco
Avaliador
Felisberti, Maria Isabel, 1959-
Avaliador
Gonçalves, Maria do Carmo, 1957-
Avaliador
Eletroluminescencia e morfologia de blendas polimericas : copolimeros ionicos de SAA e blendas com MEH-PPV
Rafael Di Falco Cossiello
Eletroluminescencia e morfologia de blendas polimericas : copolimeros ionicos de SAA e blendas com MEH-PPV
Rafael Di Falco Cossiello
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