Aplicações de CE-DAD E HPLC-DAD-ESI/MS na determinação de compostos fenolicos, metilxantinas e acidos organicos em bebidas
Renato Garcia Peres
TESE
Português
(Broch.)
T/UNICAMP P415a
[Aplications of CE-DAD E HPLC-DAD-ESI/MS in the determination of phenolic compounds, purine alkaloids and organic acids in beverages]
Campinas, SP : [s.n.], 2007.
179p. : il.
Orientador: Delia B. Rodriguez-Amaya
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos
Resumo: Considerando que os artigos de pesquisa desta tese já estão em inglês e na forma para serem enviados aos periódicos internacionais, nos quais os resumos estão restritos a 100 ou 200 palavras, nesta seção, os resumos estão apresentados com maiores detalhes para uma apreciação melhor dos...
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Resumo: Considerando que os artigos de pesquisa desta tese já estão em inglês e na forma para serem enviados aos periódicos internacionais, nos quais os resumos estão restritos a 100 ou 200 palavras, nesta seção, os resumos estão apresentados com maiores detalhes para uma apreciação melhor dos trabalhos e dos seus resultados. Devido à grande abrangência dos trabalhos, e para facilitar a leitura, os resumos estão apresentados em parágrafos separados, em vez de um único parágrafo. Os chás verde e preto (Camellia sinensis) são bebidas muito consumidas mundialmente. Na última década, estas bebidas têm sido alvo de investigação intensa devido a seus possíveis efeitos benéficos à saúde, atribuídos aos compostos fenólicos. Catequinas e teaflavinas são os fenólicos mais importantes em chá verde e chá preto, respectivamente. Têm sido também atribuídas a infusões de chá mate (Ilex paraguariensis), bebidas bastante consumidas no Brasil, atividades biológicas promotoras da saúde, possivelmente devido aos compostos derivados cafeoilquínicos e outros fenólicos. Portanto, o Capítulo 1 é um artigo de revisão que discute os avanços na instrumentação e metodologia analítica aplicadas aos compostos fenólicos em chás. Técnicas analíticas modernas, como cromatografia líquida de alta eficiência, espectrometria de massas e eletroforese capilar têm fornecido dados importantes sobre a composição destes compostos nas bebidas mencionadas. Compostos fenólicos ocorrem abundantemente em vinhos e têm sido alvo de inúmeras pesquisas científicas nos últimos anos devido aos supostos benefícios à saúde. Ácidos orgânicos exercem influência direta na qualidade e propriedades sensoriais de vinhos, bem como na sua estabilidade e controle microbiológico. A determinação de ambos compostos é, portanto, de extrema importância. Uma revisão da literatura (Capítulo 2) mostra que a eletroforese capilar vem substituindo gradativamente a cromatografia líquida de alta eficiência com vantagens de baixo custo operacional, baixo consumo de solventes, rapidez, simplificação no preparo das amostras, etc. Com fenólicos, a eletroforese capilar tem sido utilizada com sucesso para a determinação de isômeros do resveratrol, ácidos fenólicos e flavonóides. Em ácidos orgânicos, sua utilização se dá nos modos de detecção direta e indireta. ¿Chimarrão¿ e ¿tererê sso infusses de erva mate (Ilex paraguariensis) largamente consumidas na Ammrica do Sul. O artigo do Capptulo 3 descreve a aplicaaço de HPLCDAD- ESI/MS na identificaaço e quantificaaço de cidos cafeoilquunicos (CQA), glicossdeos de flavonnis e purina alcallides nestas bebidas. Infusses foram preparadas de amostras comerciais de Ilex paraguarienses do Sul do Brasil. Os cidos cafeoilquunicos, 4,5-diCQA, 3-CQA, 5-CQA e 4-CQA foram os principais compostos, 238-289, 153-242, 183-263 e 123-188 g/mL, respectivamente, em chimarrro, e 206-265, 122-218, 164-209, 103-169 g/mL, respectivamente, em tererr. Cafeena tambbm foi encontrada em altas quantidades. Os glicossdeos de quercetina e kaempferol estavam presentes em nnveis baixos. A atividade antioxidante individual foi determinada por um sistema on-linee que mede a habilidade da substtncia sequestrar o radical ABTS.+, revelando que a capacidade antioxidante nno foi proporcional s concentraaçes dos compostos fennlicos. 3-O-CQA, quercetina-3-O-ramnosilglucossdeo e quercetina-3-O-glucossdeo tiveram maior contribuiiço para a capacidade antioxidante, embora os glicossdeos de quercetina estavam em teores mais de 10 vezes menores que o 3-O-CQA. O Capptulo 4 teve dois objetivos: (1) comparar a quantificaaço de flavonnis nas formas glicosidicas e agliconas, e (2) comparar a composiiço de fennlicos e metilxantinas de mates retiradas em dois pontos da produuço e entre as infusses chimarrro e tererr. O mmtodo quantitativo utilizado para as agliconas obtidas por hidrrlise e aquele usado para glicossdeos, outros fennlicos e metilxantinas tiveram bom desempenho, medido em termos de linearidade, limites de deteccço e quantificaaço, recuperaaço e repetitividade. Para as 13 amostras analisadas, nas duas infusses, resultados equivalentes foram obtidos para quercetina e kaempferol, nas formas glicossdicas e agliconas. Os teores dos analitos foram todos maiores no chimarrro em comparaaço ao tererr. Em ambas infuses, os nnveis de fennlicos e metilxantinas foram significativamente maiores nos mates obtidos diretamente dos produtores que nas amostras comerciais, indicando que perdas ocorreram nas etapas adicionais do processamento e durante a estocagem das amostras obtidas diretamente dos produtores. Um mmtodo rrpido por RF-MEKC modificado com -ciclodextrina sulfatada foi desenvolvido e validado para a determinaaço de cinco catequinas em chh verde (Capptulo 5). O eletrrlito otimizado consistiu de 0.2% trietilamina, 50 mmol/L SDS e 0.8% s---CD (pH=2,9). Os padrres e as amostras foram injetados em 0,6 psi por 5 segundos sob voltagem constante de -30 kV. O preparo da amostra envolveu a extraaço de 2g de chh com 200mL de gua a 95oC sob agitaaço constante por 5 min. O mmtodo demonstrou excelente desempenho com limites de deteccço e quantificaaço de 0,02 a 0,1 g/L e 0.1 a 0,5 g/mL, respectivamente, e recuperaaço de 94 a 101%. O mmtodo foi utilizado para analisar infusses de chhs verdes comercializados no Brasil. Epigalocatequina galato (23,4-112,4 g/mL) foi o principal componente, seguido por Epigalocatequina (18,4-78,9 g/mL), Epicatequina galato (5,6-29,6 g/mL), Epicatequina (4,6-14,5 g/mL) e Catequina (3,2-8,2 g/mL). Foi desenvolvido e avaliado um mmtodo para determinaaço simulttnea da estilbeno resveratrol, quatro cidos fennlicos e cinco flavonnides em vinhos por eletroforese capilar (CE) (Capptulo 6). A composiiço do eletrrlito e as condiiçes instrumentais foram otimizadas, usando um planejamento fatorial 27-3 e annlise de superffcie de resposta, mostrando TBS (tetraborato de ssdio) / metanol como a variivel mais influente. As condiiçes eletroforrticas timas, minimizando os valores de CRS, consistiram de 17 mmol/L TBS com 20% MeOH como eletrrlito, voltagem constante de 25 kV, injeeço hidrodinnmica a 50 mBar por 3 segundos e temperatura de 25oC. Os valores de R2 para linearidade foram igual ou maior que 0,99. Os limites de deteccço e quantificaaço foram de 0,01 a 0,03 e de 0,04 a 0,08 mg/L, respectivamente. Os coeficientes de variaaço para os tempos de migraaço e reas dos picos, obtidos por 10 injeeçes consecutivas, foram menores de 2%. A recuperaaço variou de 97 a 102%. O mmtodo foi aplicado a 23 diferentes tipos e marcas de vinhos brasileiros. Um mmtodo por eletroforese capilar para os cidos orggnicos mais importantes em vinho foi desenvolvido e validado (Capptulo 7). O eletrrlito otimizado consistiu de 10 mmol/L de cido 3,5-dinitrobenzzico (DNB) a pH 3,6, com 0,2 mmol/L de brometo de cetiltrimetilammnio para inversso de fluxo. O DNB foi escolhido porque tem mobilidade efetiva semelhante aos analitos, boa capacidade tamponante a pH 3,6 e caracterrsticas cromoffricas para deteccço indireta. O preparo da amostra envolveu apenas diluiiço e filtraaço. O mmtodo demonstrou bom desempenho: linearidade (R2 > 0,99) na faixa de concentraaço avaliada (6 a 285 mg/L); limites de deteccço e quantificaaço de 0,64 a 1,55 mg/L e de 2,12 a 5,15 mg/L, respectivamente; tempo de annlise de 5,5 minutos. Os coeficientes de variaaço, em relaaço aos tempos de migraaço e as reas dos picos, foram abaixo de 5%. As porcentagens de recuperaaço variaram de 95 a 102%. O mmtodo foi aplicado a 23 tipos e marcas de vinhos brasileiros, confirmando a boa repetibilidade e demostrando a grande variaaço nas concentraaçes dos cidos orggnicos
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Abstract: Green and black teas (Camellia sinensis) are widely consumed beverages in the entire world. In the last decade, these beverages have been the subject of intense investigations in relation to their possible beneficial effects on health. Catechins and theaflavins are the most important...
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Abstract: Green and black teas (Camellia sinensis) are widely consumed beverages in the entire world. In the last decade, these beverages have been the subject of intense investigations in relation to their possible beneficial effects on health. Catechins and theaflavins are the most important phenolics in green and black tea, respectively. Health promoting have also been attributed to the infusions of mate, beverages widely consumed in Brazil, probably due to caffeoylquinic derivatives and other phenolics. Chapter 1 reviews advances in instrumentation and analytical methodology applied to phenolic compounds in teas. Modern analytical techniques, such as high performance liquid chromatography (HPLC), mass spectrometry (MS) and capillary electrophoreses (CE), have provided important data about the composition of these compounds in the above mentioned beverages. Phenolic compounds occur in abundance in wine and have been the object of intense research in recent years because of their potential benefits to health. Organic acids have a direct influence on the quality and sensory properties of wine, as well as in their stability and microbial control. The determination of phenolic compounds and organic acids of wine is, therefore, of paramount importance. A review of the literature (Chapter 2) shows that capillary electrophoresis is gradually substituting high performance liquid chromatography, with the advantages of low operational cost, low solvent consumption, short analysis time, minimal sample preparation, etc. With phenolics, CE has been successfully used for the determination of resveratrol isomers, phenolic acids and flavonoids. With organic acids, this technique has been employed in the direct and indirect mode. ¿Chimarrão¿ and ¿tererê are mate (Ilex paraguariensis) infusions widely consumed in South America. This paper (Chapter 3) describes the application of HPLC-DADESI/ MS in the identification and quantification of caffeoylquinic acids (CQA), flavonol glycosides and purine alkaloids in these beverages. Infusions were prepared from commercial samples of Ilex paraguarienses from Southern Brazil. The cafeoylquinic acids, 4,5-diCQA, 3-CQA, 5-CQA, and 4-CQA were the major compounds, having 238-289, 153- 242, 183-263, and 123-188 g/mL, respectively, in chimarrro and 206-265, 122-218, 164- 209, 103-169 g/mL, respectively in tererr. Caffeine also had high amounts while glycosides of quercetin and kaempferol were found at much lower levels. The individual antioxidant activity was determined by an on-line system that measured their ABTS.+ radical scavenging activity, showing that the antioxidant capacity was not proportional to the concentrations of the phenolic compounds. 3-O-CQA, quercetina-3-Oramnosylglucoside, and quercetina-3-O-glucoside were the major contributors to the antioxidant capacity, although the quercetin glycosides had concentrations less than 10 times that of 3-O-CQA. Chapter 4 had a two-fold objective: (1) compare quantification of flavonols in the glycosidic and aglycone forms, and (2) compare the phenolic and purine alkaloid composition of mate samples taken from two stages of industrial production and of hot and cold infusions. The HPLC quantitative method used for the quantification of the flavonol aglycones obtained by hydrolysis and that used for quantifying the glycosides, other phenolics and the purine alkaloids performed well. Both methods showed good linearity, limits of detection and quantification, recovery and repeatability. For all thirteen samples, analyzed as hot or cold infusion, equivalent results were obtained for quercetin and kaempherol, thus these flavonols are amenable to quantification either in the glycoside or aglycone form. The levels of all the analytes in all the samples were lower in the cold infusion. In both infusions the phenolic and purine alkaloid concentrations were significantly higher in the samples obtained from the producers than in the commercial samples, indicating that losses occurred in the additional processing step and during storage of the later samples. A fast RF-MEKC method modified by sulfated---cyclodextrin was developed and validated for the determination of catechins in green tea (Chapter 5). The optimal electrolyte consisted of 0.2% triethylamine, 50 mmol/L SDS and 0.8% s---CD (pH=2.9). The samples and standards were injected at 0.6 psi for 5 s under constant voltage of -30 kV. Sample preparation involved extraction of 2 g of tea with 200 mL water at 95oC under constant stirring for 5 min. The method demonstrated excellent performance, with LOD and LOQ of 0.02 to 0.1 and 0.1 to 0.5 g/mL, respectively, and recovery percentages of 94 to 101%. The method was applied to six samples of Brazilian green tea infusions. Epigallocatechin gallate (23.4-112.4 g/mL) was the major component, followed by epigallocatechin (18.4-78.9 g/mL), epicatechin gallate (5.6-29.6 g/mL), epicatechin (4.6- 14.5 g/mL) and catechin (3.2-8.2 g/mL). In Chapter 6, a method for simultaneously determining the stilbene resveratrol, four phenolic acids and five flavonoids in wine by capillary electrophoresis (CE) was developed and evaluated. The CE electrolyte composition and instrumental conditions were optimized using 27-3 factorial design and response surface analysis, showing TBS (tetraborate)/MeOH as the most influential variables. The optimal electrophoretic conditions, minimizing the chromatographic resolution statistic (CRS) values, consisted of 17 mmol/L TBS with 20% methanol as electrolyte, constant voltage of 25 kV, hydrodynamic injection at 50 mbar for 3s and temperature of 25oC. The R2 values for linearity were equal to or higher than 0.99; limits of detection and quantification were 0.01 to 0.03 and 0.04 to 0.08, respectively. Coefficients of variation for migration time and peak area obtained from ten consecutive injections were less than 2% and recoveries varied from 97 to 102%. The method was applied to 23 different samples of Brazilian wines. A capillary electrophoresis method for six organic acids in wine was developed and validated (Chapter 7). The optimal electrolyte consisted of 10 mmol/L 3,5-dinitrobenzoic acid (DNB) at pH 3.6 with 0.2 mmol/L cetyltrimethylammonium bromide as flow reverser. DNB was chosen because it had effective mobility similar to the organic acids, good buffering capacity at pH 3.6 and good chromophoric characteristics for indirect detection. Sample preparation involved dilution and filtration. The method showed good performance characteristics: linearity at 6 to 285 mg/L (r> 0.99); detection and quantification limits of 0.64 to 1.55 and 2.12 to 5.15 mg/L, respectively; separation time of less than 5.5 min. Coefficients of variation for ten injections was less than 5% and recoveries varied from 95 to 102%. Application to 23 samples of Brazilian wine confirmed good repeatability and demonstrated wide variation in the organic acid concentrations
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Rodriguez-Amaya, Delia, 1941-
Orientador
Godoy, Helena Teixeira, 1957-
Avaliador
Amaya-Farfan, Jaime, 1941-
Avaliador
Tavares, Marina Franco Maggi
Avaliador
Kimura, Mieko
Avaliador
Sabino, Myrna
Avaliador
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Renato Garcia Peres
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