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Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico

Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico

Kezia Peixoto da Silva

TESE

Português

(Broch.)

T/UNICAMP Si38r

[Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues]

Campinas, SP : [s.n.], 2006.

243 p. : il.

Orientador: Carlos Roque Duarte Correia

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica

Resumo: O estudo das reações de arilação de Heck utilizando como olefina, uma desidroprolina quiral, tendo como grupos de arilação vários sais de arenodiazônio, leva a formação de uma série de 4-aril-2-desidroprolinas de grande interesse biológico. A aplicação de sais de diazônio nesta reação... Ver mais
Abstract: The Heck arylation of chiral 3-dehydroprolines using various aryldiazonium salt resulted in the formation of a series of 4-aryl-dehydroprolines of potential biological interest. The application of aryldiazonium salt in this arylation reaction offers several advantages over traditional Heck... Ver mais

Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico

Kezia Peixoto da Silva

										

Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico

Kezia Peixoto da Silva

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