Orientador: Lea Rodrigues Simioni

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: Com o objetivo de esclarecer o mecanismo pelo qual a gua¬nidina interfere com a transmissão neuromuscular estudaram-se os seguintes aspectos do fenômeno: ação pré-juncional - sugerida pela facilitação inicial que também está presente na ação da 4-aminopiridina, indicando fortemente um mesmo...

Resumo: Com o objetivo de esclarecer o mecanismo pelo qual a gua¬nidina interfere com a transmissão neuromuscular estudaram-se os seguintes aspectos do fenômeno: ação pré-juncional - sugerida pela facilitação inicial que também está presente na ação da 4-aminopiridina, indicando fortemente um mesmo mecanismo de ação para ambas, ou seja, bloqueio de canal de K dependente de voltagem; tal sugestão. é apoiada pelo retardo da fase de relaxamento determinada pela guanidina; pelo aumento na freqüência dos potenciais de placa terminal em miniatura (pptm) reforçando a hipótese de uma ação a nivel de terminal nervoso. Além disso, a guanidina aumenta a freqüência dos pptm mesmo em preparações previamente incubada com TTX (0,5g/ml) . No entanto, a usual descarga do pptm ap6s lavagem, consequente a retirada da guanidina está ausenta na vigência de TTX.Ação pós-juncional: os estudos em músculo curarizado e cronicamente desnervado em presença de guanidina 10mM induziu aumento na amplitude de resposta a estimulo direto e ausência de facilitação pós-lavagem. Além disso a curva dose-efeito da acetilcolina exibiu um bloqueio não competitivo em presença de guanidina (10 - 20 mM). O efeito despolarizante do carbacol sobre a membrana pré sináptica não foi afetado pela guanidina

Abstract: Not informed.