Orientador : Anita Jocelyne Marsaioli

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica

Resumo: O estudo fitoquímico das raízes da Baccharis caprarieaefolia forneceu óxido de baccharis 25, éster matricária Z,Z 63(1), éster matricária Z,E 63(2), b-friedelanol 21(1), ácidos graxos de cadeia longa 64(1) 65(1,2,3), a-espinasterol 34(2). Das folhas, isolamos óxido de cariofileno 29(3),...

Resumo: O estudo fitoquímico das raízes da Baccharis caprarieaefolia forneceu óxido de baccharis 25, éster matricária Z,Z 63(1), éster matricária Z,E 63(2), b-friedelanol 21(1), ácidos graxos de cadeia longa 64(1) 65(1,2,3), a-espinasterol 34(2). Das folhas, isolamos óxido de cariofileno 29(3), espatulenol 24(1) e a-espinasterol 34(2), e do caule o b-friedelanol. Todos estes compostos já foram isolados de plantas do gênero Baccharis. Paralelamente fizemos um estudo preliminar de várias rotas sintéticas, vizando encontrar um caminho viável para a obtenção do sinton monoterpênico do cariocal 1 o qual seria acoplado à porção aromática. Verificamos a potencialidade da rota proposta através da síntese do derivado cianossililoxi do cetoéster 125, o qual se tornou um intermediário chave para se chegar ao sinton desejado.

Abstract: The phytochemical study of the Baccharis caprarieaefolia roots resulted in the isolation of Baccharisoxide 25, matricaria ester Z,Z 63( 1), matricaria ester Z,E 63( 2), b-friedelanol 21( 1 ), fatty acids 64(1), 65(1,2,3),a-spinasterol 34(2). From the leaves, we have isolated caryophylene...

Abstract: The phytochemical study of the Baccharis caprarieaefolia roots resulted in the isolation of Baccharisoxide 25, matricaria ester Z,Z 63( 1), matricaria ester Z,E 63( 2), b-friedelanol 21( 1 ), fatty acids 64(1), 65(1,2,3),a-spinasterol 34(2). From the leaves, we have isolated caryophylene oxide 29(3), spathulenol 24(1), a -spinasterol and from the branches we have isolated b-friedenalol. These compounds have already been detected before from other Baccharis species. He have also undertaken preliminary studies of the synthetic route to the cariocal monoterpenic synthon. The most suitable synthetic pathway envolved a ketoester cyanosililoxy derivative as the intermediate.