Inibição da sintese do oxido nitrico em ratos adultos submetidos a modelos comportamentais
Jaqueline Rocha Borges dos Santos
DISSERTAÇÃO
Português
(Broch.)
T/UNICAMP Sa59i
Campinas, SP : [s.n.], 2002.
80p. : il.
Orientador : Nancy Airoldi Teixeira
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Resumo: Neste estudo, investigamos as alterações comportarnentais produzidas pela inibição aguda da síntese do óxido nítrico em ratas fêmeas adultas no labirinto em cruz elevado, campo aberto, teste de retração da cauda, esquiva ativa sinalizada, esquiva passiva e desamparo aprendido. Os animais...
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Resumo: Neste estudo, investigamos as alterações comportarnentais produzidas pela inibição aguda da síntese do óxido nítrico em ratas fêmeas adultas no labirinto em cruz elevado, campo aberto, teste de retração da cauda, esquiva ativa sinalizada, esquiva passiva e desamparo aprendido. Os animais receberam L-NAME por via i.p. na dosagem 100mg/kg (grupo tratado, N=10) e solução salina 0,9% (grupo controle, N=10) 30 minutos antes do teste no labirinto em cruz elevado, campo aberto e teste de retração da cauda. No desamparo aprendido, os animais receberam solução salina 0,9%, ou L-NAME 10 e 100mg/kg, 30 minutos antes do confinamento ou choques inescapáveis; 24 horas após, foram submetidos a choques escapáveis. No labirinto em cruz elevado, diferenças estatisticamente significantes foram observadas no tempo e na freqüência de entradas nos braços abertos do grupo tratado em relação ao controle. No campo aberto, diferenças estatísticas foram observadas no tempo de centro e levantar-se (rearing), no grupo tratado em relação ao controle. No teste de retração da cauda, houve diferença estatisticamente significativa no tempo de latência de retração da cauda do grupo tratado em relação ao controle. Na esquiva passiva, os animais receberam por via i.p. solução salina 0,90.10ou L-NAME 100mg/kg30 minutos antes do treino e teste, consistindo os seguintes grupos: grupo C-C (os animais receberam solução salina 0,9% no dia do treino e teste); C-D (os animais receberam solução salina 0,90.10 no dia do treino e LNAME 100mg/kg no dia do teste); D-C (os animais receberam L-NAME 100mg/kg no dia do treino e solução salina 0,9% no dia do teste); D-D (os animais receberam L-NAME l00mg/kg no dia do treino e teste). Não foram observadas diferenças estatísticas na porcentagem de aprendizagem nos grupos. Na esquiva ativa sinalizada, diferenças estatístcas foram observadas entre os grupos satina e tratado, no dia do treino, causando um déficit no escape, mas não os impediu de aprender a tarefa. Desta forma, a inibição da síntese do óxido nítrico alterou parcialmente o comportamento exploratório e emocional, reduziu a ansiedade, produziu analgesia, não prejudicou a aprendizagem e memória, apresentou efeito antidepressivo na dosagem 100m/kg de L-NAME
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Abstract: In this work we investigated behaviour altered produced foracute inhibition of nitric oxide synthesis in adults female rats in plus maze test, open field, tail flick test, ative avoidance signalling, passive avoidance and learned helplessness. The animaIs received L-NAME i.p....
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Abstract: In this work we investigated behaviour altered produced foracute inhibition of nitric oxide synthesis in adults female rats in plus maze test, open field, tail flick test, ative avoidance signalling, passive avoidance and learned helplessness. The animaIs received L-NAME i.p. 100mg/kg(treated group, N=lO) and saline solution 0,9% (contro1group, N=10) 30 minutes before of plus maze test open field and tail flick test. In leamed helplessness, the animals received saline solution 0,9%, or LNAME 10 and l00mg/kg, 30 minutes before confinament or inescapable shocks; 24 hours before, were submetted at escapable shocks. In the plus maze test, significant statistical differences were observed in time and frequency of entries into open arms of treated and control groups. In the open field, statistical differences were observed in center time and rearing, in treated group reIative to control group. Statistical differences were seen at tail flick test in latency time of tail flick of treated group relative to control group. In passive avoidance, the animais received i.p. saline solution 0,9% or L-NAME 100mg/kg 30 minutes before training and test, divided in four groups: group C-C (the animaIs received saline solution 0,9% in the training and test days); C-D (the animais received saline solution 0,90.10 in the day of training and L-NAME 100mg/kg in the test); D-C (the animais received L-NAME 100mg/kg in the day of training and saline solution 0,90.10 in the test); D-D (the animaIs received L-NAME 100mg/kg in the training and test days). No statistical differences were seen in percentage of learning tn the groups. In ative avoidance signaling, statistical differences were observed between controI group and treated group, in the training day caused an escape deticit, but did not avoided them to learn task. Thus, the acute inhibition of nitric oxide synthesis altered partialy exploratory and emotional behaviour, reduced anxiety, produced analgesy, did not injured learned and memory, presented antidepressive effect at dose of 100mg.kg-1
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