Estudo da articulação temporomandibular em portadores de sindrome de Down
Monica Beltrame
TESE
Português
(Broch.)
T/UNICAMP B419e
Piracicaba, SP : [s.n.], 2001.
126p. : il.
Orientador : Solange Maria de Almeida
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Resumo: A Síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética, que compreende um conjunto de sinais e sintomas próprios, como alterações crânio faciais, devido a presença de um cromossomo a mais no par de n° 21, sendo também conhecida por Trissomia do 21. Dentre outras características...
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Resumo: A Síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética, que compreende um conjunto de sinais e sintomas próprios, como alterações crânio faciais, devido a presença de um cromossomo a mais no par de n° 21, sendo também conhecida por Trissomia do 21. Dentre outras características patognomônicas, o portador da síndrome de Down apresenta maloclusão e hipotonia muscular, o que sugere investigação sobre a função da articulação temporomandibular. Assim, 50 Down sindrôminos, foram divididos em duas amostras: a primeira denominada de grupo 1, constitui a se por indivíduos com idade entre 12 e 14 anos e a segunda correspondente ao grupo 2, era constituída por indivíduos com idade entre 20 e 30 anos. Esta amostra foi então avaliada pelos exames anamnésico, clínico e radiográfico, quanto à presença de sinais e sintomas de disfunção temporomandibular e a manifestação desta alteração. A análise dos resultados mostrou que o portador de síndrome de Down apresenta sinais clínicos e/ou radiográficos, e sintomas de disfunção temporomandibular, estando relacionada à idade, além de existir correlação positiva entre a hipermobilidade articular geral, hiperexcursão condi lar e disfunção temporomandibular no grupo 2
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Abstract: Down syndrome is a genetic alteration that understands a group of signs and symptoms, as facial alterations cranium, current of the presence of one more chromosome in the pair of number 21, that is also know by trissomy of 21. Among other patognomonics characteristics, Down syndrome...
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Abstract: Down syndrome is a genetic alteration that understands a group of signs and symptoms, as facial alterations cranium, current of the presence of one more chromosome in the pair of number 21, that is also know by trissomy of 21. Among other patognomonics characteristics, Down syndrome individuais present malocclusion and laxity joint, what suggests investigation about the function of the temporomandibular joint. 50 Down syndrome individuais were divided in two age groups: the first group denominated group 1 was constituted by individuais, with age among 12 and 14 years old and the second group (group 2) was formed by individuais between 20 and 30 years old. 80th groups were assessment by anamnesis, clinical and radiographic examinations, looking for a sign and symptoms of temporomandibular dysfunction, and to a manifestation of this alteration. The results showed that Down syndrome individuais present signs and symptoms of the temporomandibular dysfunction that are related with age, existing high correlation among the laxity joint, condyle with hyper-excursion and temporomandibular dysfunction
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Almeida, Solange Maria de, 1959-
Orientador
Boscolo, Frab Norberto, 1942-
Avaliador
Morães, Maria Eli Leonelli de
Avaliador
Gavazzi, Jose Carlos
Avaliador
Scaf, Gulnara
Avaliador
Estudo da articulação temporomandibular em portadores de sindrome de Down
Monica Beltrame
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Monica Beltrame
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