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Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica

Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica

Camila Andrea de Oliveira

DISSERTAÇÃO

Português

(Broch.)

T/UNICAMP OL4e

Campinas, SP : [s.n.], 2001.

82p. : il.

Orientadores : Edi Lucia Sartorato, Andrea Trevas Maciel-Guerra

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas

Resumo: Segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), 10% da população mundial apresenta algum tipo de problema auditivo e esta prevalência aumenta com a idade. Não há dados oficiais da prevalência da deficiência auditiva no Brasil. Em países desenvolvidos a deficiência auditiva está presente... Ver mais
Abstract: WHO data show that 10% of world population carry some hearing loss and this prevalence tends to increase with age. In Brazil, there is no official studies about deafness prevalence. Hearing impairment is a frequent disorder that affects one in 1000 children. In developed countries, about... Ver mais

Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica

Camila Andrea de Oliveira

										

Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica

Camila Andrea de Oliveira

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