Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de soluções comerciais de anestésicos locais sobre o processo de reparo de feridas cutâneas, "in vivo". Foram utilizados 125 ratos Wistar, adultos, machos, spf, distribuídos aleatoriamente nos grupos: 1. Solução de NaCl 0,9%; 2. Lidocaína 2%; 3. Bupivacaína 0,5%; 4. Ropivacaína 1 % e 5. Ropivacaína 0,5%. Após anestesia com tiopental e tricotomia da região dorsal mediana, os animais receberam uma injeção subcutânea de 0,1 mL de cada solução testada. Um minuto após a injeção, foi feita uma incisão de 1cm e sutura com um ponto simples. Decorridos 6 horas e 1,4, 7 e 14 dias do tratamento, 5 animais de cada grupo foram sacrificados, sendo retirado um fragmento da pele contendo a ferida cirúrgica. Cortes histológicos com espessura de 6J..lm nas profundidades de O, 30 e 60J..lm, obtidos a partir do centro da ferida, foram processados e corados com hematoxilina-eosina. Foram determinados os números de neutrófilos e fibroblastos/fibrócitos, sendo contados 5 campos em cada lâmina e uma lâmina de cada profundidade, obtendo-se 15 contagens para cada tipo de célula por animal. Os resultados foram submetidos à análise estatística através dos testes de Shapiro-Wilk e Kruskal-Wallis, com significância de 5%. Foi observado comportamento semelhante das soluções anestésicas em relação à migração de neutrófilos, alcançando o número máximo em 24 horas, e diminuindo após esse período. O mesmo ocorreu em relação à proliferação de fibroblastos, ou seja, todas as soluções apresentaram maior número dessas células nos tempos de 4 e 7 dias, havendo tendência de redução em 14 dias. Os grupos de lidocaína e ropivacaína mostraram um número menor de fibroblastos/fibrócitos em relação ao controle, com tendência de supressão destas células. A bupivacaína apresentou comportamento mais próximo ao do controle. Com base nas condições deste experimento, concluiu-se que as soluções comerciais de anestésicos locais estudadas não interferiram na fase exsudativo vascular da" resposta inflamatória "in vivo", mas as soluções de lidocaína e ropivacaína exerceram efeito supressor sobre a proliferação de fibroblastos Ver menos

Abstract: The aim of this study was to evaluate the effects of commercial local anesthetics on wound healing, "in vivo". Male adult spf Wistar rats (125) were randomly divided into 5 groups of treatment: 1. 0.9% NaCl solution, 2. 2% Lidocaine, 3. 0.5% Bupivacaine, 4. 1 % Ropivacaine and 5. 0.5% Ropivacaine. After anesthesia (tiopental, 33mglkg) the median dorsal surface of the animaIs were shaved and injected with O.lmL of the respective treatment. One minute later the skin was incised (1cm) with a surgical scapel and closed with silk suture. After 6h and 1, 4, 7 and 14 days, 5 animals of each group were killed by ether inhalation and the skin with the surgical wound was removed. Histologic sections of 6)..lm were obtained in O, 30 and 60)..lm of depth from the center of the wound, and stained with hematoxylin-eosin. Quantitation of the neutrophils and fibroblasts/fibrocites was performed by counting them in 5 randomly selected area of each depth, being therefore 15 counts of each type of cell per rat. The results were subjected to analysis of variance and Shapiro Wilk test, followed by Kruskal Wallis test at the 5% level. The groups showed similar results: there was an increase in the number of neutrophils with a peak in 1 day, decreasing in the following periods, and an increase in the number of fibroblasts in the periods of 4 and 7 days, and a reduction of them in 14 days. The lidocaine and ropivacaine groups showed a lower number of fibroblasts in relation to the control group, with a tendency of inhibition of these cells. Bupivacaine and control groups showed similar behavior. It was concluded, under the conditions of this study, that the local anesthetics studied were not able to suppress the early stage of the "in vivo" inflammatory response, but lidocaine and ropivacaine solutions suppressed the fibroblast proliferation Ver menos