Participação de fibras sensoriais na resposta edematogenica induzida pela enterotoxina estafilococica do tipo B em camundongos
Alessandra Linardi
DISSERTAÇÃO
Português
(Enc.)
T/UNICAMP L632p
Campinas, SP : [s.n.], 1999.
79f. : il.
Orientador: Edson Antunes
Observação: Faltam as páginas II, IV, IX, X, 61 e 67
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Resumo: Neste trabalho, investigou-se a participação de fibras sensonaIS no aumento de penneabilidade vascular e na fonnação de edema induzidos pela SEB (enterotoxina estafilocócica do tipo B) (25 ~g/pata) em camundongos. O tratamento dos animais com o SR140333 (antagonista de receptores NK1; 120...
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Resumo: Neste trabalho, investigou-se a participação de fibras sensonaIS no aumento de penneabilidade vascular e na fonnação de edema induzidos pela SEB (enterotoxina estafilocócica do tipo B) (25 ~g/pata) em camundongos. O tratamento dos animais com o SR140333 (antagonista de receptores NK1; 120 nmoles/Kg, s.c. + 120 nmoles/Kg, i.v.) inibiu significativaInente o edema e a exsudação (35 e 37%, respectivamente) induzidos pela SEB. Da mesma fonna, o edema e a exsudação plasmática induzidos pelo GR73632 (agonista de receptores NK1; 50 pmoles/pata) foram significativamente reduzidos pelo SR140333 (40 e 88%, respectivamente). Ao contrário, o tratamento endovenoso cQm SR48968 (antagonista de receptores NK2; 1,7 J..U11oles/Kg) não alterou o edema e a exsudação causados pela SEB (ou GR73632) em relação aos seus respectivos controles. O edema e a exsudação plasmática induzidos pela SEB não se alteraram, significativamente, pela co-injeção de CGRP (100 e 300 pmoles/pata). Por outro lado, o edema evocado pelo GR73632 (50 pmoles/pata) foi significativamente potencializado pelo CGRP em ambas as doses. No grupo de animais tratados com o HOE 140 (antagonista de receptores B2; 400 mnoles/Kg, i.v.) observou-se redução significativa do edema e da exsudação plasmática induzidos pela SEB (35 e 34%, respectivaInente). Da mesma fonna, o edema e a exsudação plasmática evocados pela bradicinina (3 mnoles/pata) foram significativamente reduzidos (69 e 94%, respectivamente) pelo tratamento com o HOE 140. O trataInento prévio dos animais com a mistura, de antagonistas, SR140333 (120 nrnoles/Kg; s.c. + 120 nrnoles/Kg; i.v.) e HOE 140 (400 l1l1}.oles/Kg; i.v.), reduziu significativamente o edema e a exsudação evocados pela SEB. Entretanto, a inibição, embora signi:ticativa, não foi maior do que aquela observada pelo SR140333 ou HOE 140, administrados isoladamente. Além disso, o SR140333 reduziu significativamente o edema (62%) e a exsudação (49%) evocados pela bradicinina (3 nrnoles/pata). o edema e a exsudação plasmática causados pela SEB no grupo tratado com a capsazepina (antagonista de receptores vanilóides; 100 /lmoles/Kg; s.c.) foi significativamente menor (53 e 45%, respectivamente), em relação ao grupo controle. A capsazepina (50 e 100 /lmoles/Kg; s.c.) reduziu, em ambas as doses, o edema induzido p~la capsaicina (5 /lg/pata), em relação ao grupo controle (50 e 67 %, respectivamente). No grupo tratado com mepiramina (antagonista de receptores HI; 10 mg/Kg, i.v.) ou metisergida (antagonista de receptores 5-HT; 10 mg/Kg, i.v.), observou-se que o edema evocado pela SEB foi reduzido significativamente, quando comparado aos respectivos. grupos-controle ( 40 e 60%, respectivamente). A exsudação plasmática nos animais tratados cqin mepiramina e metisergida foi reduzida em 25 e 63%, respectivamente. O tratamento com mepiramina ou metisergida reduziu o edema e a exsudação induzidos tanto pela histamina (100 /lmoles/pata), quanto pela serotonÍna (100 /lmoles/pata), respectivamente. Em animais diabéticos, observou-se que o edema e a exsudação plasmática -induzidos pela SEB estavam reduzidos, em relação aos animais não diabéticos (75 e 50%, respectivamente); o mesmo foi observado com o edema e com a exsudação plasmática evocados pela capsaicina (3,2 /lg/pata) (56 e 77%, respectivamente). O tratamento prévio dos animais com insulina (20 UIlKg; s.c.) corrigiu a hipergl(cemia, mas não promoveu alterações significativas na resposta inflamatória induzida pela SEB ou capsaicina. Em resumo, nossos resultados mostraram que a SEB causa uma resposta inflamatória neurogênica complexa, que envolve geração local de cininas, ativação de receptores vanilóides e degranulação de mastócitos
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Abstract: In this study, we investigated the participation of sensory fibers in the mouse paw oedema induced by staphylococcãI enterotoxin type B (SEB; 25 Ilg/paw). The NK1 receptor antagonist SR140333 (120 nmolJkg, s.c. + 120 nmolJkg, i.v.) significantly inhibited the plasma protein extravasation...
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Abstract: In this study, we investigated the participation of sensory fibers in the mouse paw oedema induced by staphylococcãI enterotoxin type B (SEB; 25 Ilg/paw). The NK1 receptor antagonist SR140333 (120 nmolJkg, s.c. + 120 nmolJkg, i.v.) significantly inhibited the plasma protein extravasation and oedema formation induced by SEB (37 and 35%, respectively). The oedema and exsudation induced by the NK1 receptor agonist (GR73632; 50 pmol/paw) were also reduced significantly by SR140333 (40 and 88%, respectively). The oedematogenic activity of the NK2 receptor antagonist SR48968 (1.7 J.l11lolJKg, i.v.) did not affect SEB or GR73632. In addition, the oedema and plasma exsudation-induced by SEB were not altered by the vasodilator CGRP (100 and 300 pmol/paw). However, GR73632-induced oedema (50 pmol/paw) was significantly increased by CGRP. Pretreating the mice with the B2 antagonist receptor (HOE 140; 400 nmolJk~, i.v.) showed a significantly reduced the SEB-induced oedema and exsudation (35 and 34%, respectively). Oedema caused by bradykinin (3 nmol/paw) was also significantly reduced by HOE 140. Simultaneol!J,s treatment with SR140333 and HOE 140 inhibited SEB-induced paw oedem~, but only to an extent similar to that observed when these antagonists were administered alone. SR140333 (120 nmolJkg, s.c. + 120 nmolJkg, i.v.) significantly reduced the oedema (62%) and exsudation (49%) induced by bradykinin. The vanilloid antagonist capsazepine (100 JlmolJKg, s.c.) significantly reduced in the oedema (53%) and exsudation (45%) induced by SEB. This antagonist (50 and 100 JlmolJkg, s.c.) also dose-dependently inhibited the paw oedema induced by capsaicin (5 Ilg/paw)
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