Amiloidose bolhosa em cavidade oral de paciente com mieloma múltiplo : relato de caso
Carolina Mendes Frusca do Monte
TCC
Português
TCE/UNICAMP M764a
[Bullous amyloidosis in the oral cavity of a patient with multiple myeloma]
Piracicaba, SP : [s.n.], 2024.
1 recurso on-line (32 p.) : il., digital, arquivo PDF.
Orientador: Ana Carolina Prado Ribeiro e Silva
Trabalho de Conclusão de Curso (especialização) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP)
Resumo: A amiloidose é uma condição rara caracterizada pela deposição anormal de fibrilas insolúveis formadas por proteínas mal agregadas em órgãos e tecidos, que pode ser classificada em sistêmica ou localizada. Lesões bolhosas de amiloidose da cavidade oral representam uma manifestação rara de...
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Resumo: A amiloidose é uma condição rara caracterizada pela deposição anormal de fibrilas insolúveis formadas por proteínas mal agregadas em órgãos e tecidos, que pode ser classificada em sistêmica ou localizada. Lesões bolhosas de amiloidose da cavidade oral representam uma manifestação rara de amiloidose AL sistêmica, denominada de amiloidose bolhosa. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de amiloidose bolhosa em cavidade oral como manifestação do mieloma múltiplo, destacando os aspectos clínicos, laboratoriais e histopatológicos da lesão. Paciente masculino, 67 anos, pardo, foi encaminhado por hematologista para avaliação odontológica antes de iniciar o uso de bifosfonatos para tratamento de mieloma múltiplo, com queixa principal de "boca cheia de bolhas". Ao exame físico intra oral foi observado lesões arroxeadas em mucosa jugal bilateralmente, lesões eritematosas e ulceração em língua, sugestivo de amiloidose. Foi realizada biópsia incisional em lesão de mucosa jugal e a análise histopatológica revelou depósitos de material amorfo, que foi positivo para a coloração vermelho congo e birrefringência verde-maçã sob luz polarizada. Após 2 meses do diagnóstico, paciente veio a óbito devido a complicações da doença
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Abstract: Amyloidosis is a rare condition characterized by the abnormal deposition of insoluble aggregates of misfolded fibrillary proteins in organs and tissues, which can be classified as either systemic or localized. Bullous lesions of oral amyloidosis represent a rare manifestation of systemic...
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Abstract: Amyloidosis is a rare condition characterized by the abnormal deposition of insoluble aggregates of misfolded fibrillary proteins in organs and tissues, which can be classified as either systemic or localized. Bullous lesions of oral amyloidosis represent a rare manifestation of systemic AL amyloidosis, termed bullous amyloidosis (BA). This study aims to report a case of oral bullous amyloidosis as a manifestation of multiple myeloma, emphasizing the clinical, laboratory, and histopathological aspects of the lesion. A 67-year-old male patient, brown, was referred by a hematologist for a dental evaluation before initiating bisphosphonate therapy for the treatment of multiple myeloma. His main complaint was a "mouth full of blisters." On intraoral examination, purplish lesions were observed bilaterally on the buccal mucosa, besides erythematous lesions and ulceration on the tongue, suggestive of amyloidosis. An incisional biopsy was performed on a buccal mucosa lesion, and histopathological analysis revealed deposits of amorphous material, which was positive for Congo-red staining and green birefringence under polarized light. Two months after the diagnosis, the patient died due to complications related to the disease
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