Resumo: A 6-nitrodopamina (6-ND) é liberada dos vasos do cordão umbilical humano e modula a reatividade vascular agindo como um antagonista da dopamina. "Neste estudo, investigamos a liberação de 6-ND pelos vasos deferentes isolados de ratos e seu impacto nesse tecido. Utilizamos cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em tandem (LC-MS-MS) para quantificar os níveis de dopamina, noradrenalina, adrenalina e 6-ND nos vasos deferentes isolados de ratos. Realizamos estimulação por campo elétrico (EFS) e construímos curvas concentração-resposta para 6-ND, noradrenalina, dopamina e adrenalina, tanto na ausência quanto na presença (por 30 minutos) dos seguintes agentes: L-NAME, SCH-23390, haloperidol, PG-01037, sonepiprazol, desipramina, clomipramina, amitriptilina, ciclobenzaprina, carbamazepina, maprotilina, paroxetina, oxcarbazepina e cetanserina, nos vasos deferentes epididimais isolados de ratos (VDEIR). Liberações basais de 6-ND e noradrenalina foram detectadas nos vas deferens isolados de ratos. A liberação de 6-ND foi reduzida pela incubação de tecido com L-NAME e dos vas deferens obtidos de ratos tratados com L-NAME. SCH-23390 causou desvios para a esquerda nas curvas concentração-resposta para 6-ND sem afetar as contrações de VDEIR induzidas por dopamina ou EFS. Haloperidol, PG-01037 e sonepiprazol causaram desvios significativos para a direita nas curvas concentração-resposta à dopamina, mas não tiveram efeito nas contrações VDEIR induzidas por 6-ND ou EFS. Os compostos tricíclicos desipramina, clomipramina, amitriptilina, ciclobenzaprina e carbamazepina induziram desvios para a direita na curva concentração-resposta 6-ND, mas não reduziram as respostas contráteis de noradrenalina, dopamina e adrenalina. Também observamos uma redução nas contrações dos vasos deferentes epididimais isolados de ratos (VDEIR) induzidas por EFS no grupo controle, porém essa redução não foi observada nos tecidos obtidos de animais tratados com L-NAME...
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Abstract: 6-nitrodopamine (6-ND) is identified as being released from human umbilical cord vessels, influencing vascular reactivity as a dopamine antagonist. Our study aims to ascertain whether 6-ND is also released by isolated rat vas deferens and its consequential effect on the tissue. Using LC-MS-MS, we quantified levels of dopamine, noradrenaline, adrenaline, and 6-ND in rat isolated vas deferens. We conducted electric-field stimulation (EFS) and concentration-response curves for 6-ND, noradrenaline, dopamine, and adrenaline, both in the absence and presence (30 minutes) of L-NAME, SCH-23390, haloperidol, PG-01037, sonepiprazole, desipramine, clomipramine, amitriptyline, cyclobenzaprine, carbamazepine, maprotiline, paroxetine, oxcarbazepine, and ketanserin in the rat isolated epididymal vas deferens (VDEIR). Basal releases of 6-ND and noradrenaline were observed from the rat isolated vas deferens. Incubation with L-NAME reduced 6-ND release, both in tissue incubation and in vas deferens obtained from L-NAME-treated rats. SCH-23390 caused leftward shifts in concentration-response curves to 6-ND without affecting dopamine- or EFS-induced VDEIR contractions. Haloperidol, PG-01037, and sonepiprazole caused significant rightward shifts in concentration-response curves to dopamine but did not affect 6-ND or EFS-induced VDEIR contractions. Tricyclic compounds desipramine, clomipramine, amitriptyline, cyclobenzaprine, and carbamazepine induced rightward shifts in the 6-ND concentration-response curve but did not reduce noradrenaline, dopamine, and adrenaline contractile responses. They also reduced EFS-induced VDEIR contractions in control, but not in tissues obtained from L-NAME-treated animals...
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