Resumo: O método da microscopia de fluorescência (FLIM) é baseado na técnica de microscopia de fluorescência, onde o contraste da iamgem é criado pelo intervalo de tempo entre a absorção de energia de um fluoróforo endógeno e a emissão de fótons. Uma pseudo-cor é atribuída a cada atraso. Os tempos de vida médios são calculados para cada pixel de uma imagem microscópica e transformados em uma imagem virtual. No presente estudo, foram selecionados 124 casos do Hospital de Clínicas da Unicamp (HC): 70 carcinomas neuroendócrinos de pequenas células, 33 carcinomas epidermoides e 21 linfomas B. Nesta pesquisa, utilizamos o método FLIM para obserbar se ele poderia ajudar a diferenciar essas três neoplasias. O tempo de vida de fluorescência mais longo, obtido do tempo de vida médio, foi atribuído ao carcinoma neuroendócrino de pequenas células (1068,25 ps) e a análise de variância entre os três tempos de vida de fluorescência de cada tumor não mostrou nenhuma diferença. Assim, o estudo apresenta que, com a aplicação do método FLIM, é possível observar diferenças mínimas entre os tipos de tumores estudados. As imagens FLIM virtuais mostraram detalhes morfológicos dos núcleos, que mostraram diferenças entre os três tipos de tumor quando quantificados. Assim, a técnica FLIM revela detalhes morfológicos adicionais, que podem ser úteis para o diagnóstico diferencial Ver menos

Abstract: The fluorescence lifetime microscopy (FLIM) method is based on a fluorescence microscopy technique, where the image contrast is created by the time interval between the energy absorption of an endogenous fluorophore and the photon emission. A pseudo-color is attributed to each delay. Mean lifetimes are calculated for each pixel of a microscopic image and transformed into a virtual image. In the present study, 124 cases were selected from the Hospital de Clínicas da Unicamp (HC): 70 small cell neuroendocrine carcinomas, 33 squamous cell carcinomas and 21 B lymphomas. In this research, we used the FLIM method in order to see whether it could help to differentiate between these three neoplasias. The longeest fluorescence lifetime, obtained from the average lifetime, was attributed to small cell neuroendocrine carcinoma (1068.25ps) and the analysis of variance between the three fluorescence lifetime of each tumor did not show any difference. Thus, the study presents that, with the application of the FLIM method, it is possible to observe minimal differences between the types of tumors studied. The virtual FLIM images showed morphologic details of the nuclei, which showed differences among the three tumor types when quantified. Thus, the FLIM technique reveals additional morphologic details, which can be useful for differential diagnosis Ver menos