A novel heterozygous mutation in FGFR2 gene causing Pfeiffer syndrome

A novel heterozygous mutation in FGFR2 gene causing Pfeiffer syndrome

Renato A. Machado, Shirlene B. Ferreira, Luciane Martins, Mariana M. Ribeiro, Daniella R. B. Martelli, Ricardo D. Coletta, Marcos J. B. Aguiar, Hercílio Martelli‐Júnior

ARTIGO

Inglês

CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQ

COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR - CAPES

FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE MINAS GERAIS - FAPEMIG

Fechado

A novel heterozygous mutation in FGFR2 gene causing Pfeiffer syndrome

Renato A. Machado, Shirlene B. Ferreira, Luciane Martins, Mariana M. Ribeiro, Daniella R. B. Martelli, Ricardo D. Coletta, Marcos J. B. Aguiar, Hercílio Martelli‐Júnior


										

A novel heterozygous mutation in FGFR2 gene causing Pfeiffer syndrome

Renato A. Machado, Shirlene B. Ferreira, Luciane Martins, Mariana M. Ribeiro, Daniella R. B. Martelli, Ricardo D. Coletta, Marcos J. B. Aguiar, Hercílio Martelli‐Júnior

    Fontes

    American journal of medical genetics, part A

    Vol. 173, no. 10 (Oct., 2017), p. 2838-2843