Estudo imunocitoquimico das catepsinas D e B em celulas trofoblasticas gigantes de camundongos
Andrea Mollica do Amarante
DISSERTAÇÃO
Português
T/UNICAMP Am13e
Campinas, SP : [s.n.], 1997.
97f. : il.
Orientador: Aureo T. Yamada
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Resumo: Em roedores, as células trofoblásticas gigantes (CTGs) são as células de origem fetal que se interpõem em todo o perímetro da interface do embrião com o tecido materno. Devido à sua localização estratégica e ao seu comportamento invasivo, têm sido consideradas como responsáveis pela...
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Resumo: Em roedores, as células trofoblásticas gigantes (CTGs) são as células de origem fetal que se interpõem em todo o perímetro da interface do embrião com o tecido materno. Devido à sua localização estratégica e ao seu comportamento invasivo, têm sido consideradas como responsáveis pela implantação do blastocisto e pela placentação. A placenta madura, por sua vez, é constituída em sua porção fetal por três camadas de células de origem trofoblástica: as células do labirinto-trofoblasto, as células do espôngio-trofoblasto e as CTGs. Além da atividade invasiva, tem sido atribuída às CTGs a remoção de células sangüíneas e do estroma uterino através da fagocitose. Várias enzimas proteolíticas capazes de degradar diferentes substratos poderiam estar envolvidas neste processo. Com o intuito de se estabelecer a presença e a participação de enzimas proteolíticas lisossomais nas atividades invasivas e fagocitárias das CTGs, foram utilizados sítios de implantação e placentas do 8º ao 18º dias de gestação (ddg) de camundongos. Foram realizados estudos morfológicos ao nível de microscopia fotônica e eletrônica, assim como estudos imunoquímicos e imunocitoquímicos para detecção de duas proteases lisossomais, as catepsinas D e B. Os resultados obtidos demonstraram que as CTGs da frente invasiva, em contato com o tecido materno, contêm lisossomas e fagolisossomas que apresentam reações positivas para as catepsinas D e B. Ao nível ultra-estrutural constatou-se que o conteúdo dos fagossomas era predominantemente de células de origem materna em graus variados de degeneração, as quais mostraram-se positivas nas imunomarcações para as catepsinas D e B. Foram ainda observadas imunomarcações para a anticatepsina D nos compartimentos extracelulares das CTGs que continham restos celulares de origem materna. O "western blotting" confrma a presença e a especificidade das imunomarcações para os anticorpos utilizados. A distribuição das CTGs junto à interface com o tecido materno, durante todo o processo da placentação, sugere o seu importante papel na remodelação do tecido materno para a própria progressão da placentação. As imunomarcações positivas ao nível da microscopia fotônica e eletrônica confirmaram, além da presença destas enzimas lisossomais nestas células, a sua participação na degradação do substrato fagocitado. A constatação da imunomarcação positiva no espaço extracelular para a catepsina D sugere a secreção das enzimas lisossomais pelas CTGs e a sua participação na atividade invasiva
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Abstract: The trophoblastic giant cells (TGC) differentiate from trophectoderm sheets or from the ectoplacental cone of mouse embryos and are committed to blastocyst implantation and placentation. It has attributed a high invasive capability and phagocytosis to the TGC which degenerate and remove...
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Abstract: The trophoblastic giant cells (TGC) differentiate from trophectoderm sheets or from the ectoplacental cone of mouse embryos and are committed to blastocyst implantation and placentation. It has attributed a high invasive capability and phagocytosis to the TGC which degenerate and remove the maternal tissues. However, the exact mechanism controlling their invasive behavior remains to be solved. Recently it has been proposed that the secretion of proteolytic enzymes to the extra cellular space by tumour cells could be a mechanism of metastasis. This mechanism could be related to TGC invasive activity. In the aim to investigate the participation of lysosomal proteolytic enzymes in such a mechanism of TGC, the presence of cathepsin D and B by immunochemical and immunocytochemical approaches as analyzed. Mice uterine implantation sites and placentas from 8th to 18th days of pregnancy (dop) were processed for cryosections, paraffin embedding, epoxy resin and LR-white resin embedding. Pregnant uterine horn homogenates of same dop were prepared for SDS-P AGE and western-blotting. It was used rabbit polyclonal antibo dy anti-cathepsin D and anti-cathepsin B. In Immunohystochemical, the anti-cathepsins immunoreactive sites were analyzed by immunoperoxidase/DAB and imunofluorescence methods. The protein A-gold method was used for immunoelectronrnicroscopy. The TGCs were found surrounding the whole embryo and placenta making maternal-foetal interface at all developmental stages. At the light microscopy level, the immunoreactions were seen in the cytoplasm of TGC and inside compartments surrounded by cytoplasm processes. Positive reaction was seen near the interface between TGC and maternal tissues. At the ultrastructurallevel, the gold particles were seen to label the small primary and large secondary lysosomes present in the cytoplasm of TGC. The immunolabelings were also seen on the extracellular compartment around the TGC and in the compartments surrounded by cytoplasm processes. In these compartments, cell debris resembling degenerative endometrial cells as well as extracellular matrix elements such as collagen fibrils were found. SDS-P AGE and western-blotting showed a 45 kD and 24 kD bands for cathepsin D and B respectively in the uterine homogenates. These findings confirm the presence of cathepsin D and B in the lysosomeendosome system of TGC. Furthermore, the immunelectronrnicroscopy strong1y suggests that cathepsin D is secreted to the extracellular compartment. This is probably related to the mechanism of invasivity where the proteolytic enzymes are released in to the surrounding tissues facilitating progression of the TGC invasion
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