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Identificação e caracterização de alterações moleculares no gene do fator IX em pacientes com hemofilia B

Identificação e caracterização de alterações moleculares no gene do fator IX em pacientes com hemofilia B

Patricia Szajner

DISSERTAÇÃO

Português

(Broch.)

T/UNICAMP Sz14i

Campinas, SP : [s.n.], 1997.

121f. : il.

Orientador: Fernando F. Costa

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia

Resumo: A hemofilia B é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator IX (FIX:C). O gene que controla a produção do fator IX está localizado no cromossomo X, na posição Xq27.1. É constituído por oito exons e sete íntrons abrangendo... Ver mais
Abstract: Hemophilia B is a common hereditary bleeding disorder resulting from a deficiency of functional factor IX. The gene of factor IX spans about 33,5 kilobases and is situated on the distal portion of the long arm of X-chromosome at band Xq27.1. The gene is composed of eight exons and seven... Ver mais

Identificação e caracterização de alterações moleculares no gene do fator IX em pacientes com hemofilia B

Patricia Szajner

										

Identificação e caracterização de alterações moleculares no gene do fator IX em pacientes com hemofilia B

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