Orientador: Jose Merzel

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: o objetivo deste trabalho foi avaliar a compatibilidade biológica da resina resorcina-formaldeído quando aplicada diretamente sobre dentina. Trinta e seis premolares humanos íntegros, indicados para extração por motivos ortodônticos, foram divididos em três grupos: no grupo experimental, 22...

Resumo: o objetivo deste trabalho foi avaliar a compatibilidade biológica da resina resorcina-formaldeído quando aplicada diretamente sobre dentina. Trinta e seis premolares humanos íntegros, indicados para extração por motivos ortodônticos, foram divididos em três grupos: no grupo experimental, 22 cavidades classe V foram preparadas e forradas com a resina resorcina formaldeído; no grupo controle I, 8 cavidades foram forradas com cimento de hidróxido de cálcio. As cavidades destes dois grupos foram restauradas com amálgama. No grupo controle 11, 6 premolares foram mantidos íntegros. Os
dentes foram extraídos após 7, 15, 30 e 120 dias da realização das restaurações e cortes histológicos foram preparados para avaliação em M.E.T.. Outros ainda, com 6 Ilm de espessura, foram corados com hematoxilina e eosina, tricrômico de Masson e pela técnica de Brown e Brenn para evidenciar bactérias. No grupo experimental, aos 7 dias, observou-se desarranjo da camada odontoblástica, aspiração de corpos celulares para o interior dos túbulos dentinários, degeneração hidrópica das células, hialinização do interstício, necrose e neutrófilos. Aos 15 e 30 dias, a intensidade das alterações pulpares diminuiu. Aos
120 dias, houve reparação pulpar, com deposição de dentina reacional. No grupo controle I, houve discreta alteração pulpar aos 7 dias, porém nos demais períodos o tecido pulpar exibia características normais, semelhante aos dentes não tratados do grupo controle 11. Não houve relação entre a irjfnsidade da reação pulpar com a espessura de dentina remanescente, nem com a presença de bactérias coradas nas paredes cavitárias ou no interior dos túbulos dentinários. A resina resorcina-formaldeído, usada como forrador cavitário, causou significante reação pulpar aos 7 e 15 dias. Novas pesquisas "in vivo" e
"in vitro" devem ser realizadas para que seja avaliada a biocompatibilidade da resina quando aplicada. sobre variados substratos dentinários, permitindo determinar outras possíveis indicações de uso deste produto em teste

Abstract: The purpose of this investigation was to evaluate the biological compatibility of a resorcin-formaldehyde resin when applied directly on dentin cavity floor. Thirty six healthy human premolars due to be extracted for orthodontic reasons were selected for the study. This sample was divided...

Abstract: The purpose of this investigation was to evaluate the biological compatibility of a resorcin-formaldehyde resin when applied directly on dentin cavity floor. Thirty six healthy human premolars due to be extracted for orthodontic reasons were selected for the study. This sample was divided into three groups: in experimental group, class V cavities were prepared, lined with resorcin formaldehyde resin; in control group I, the cavities were lined with calcium hydroxide cements. The cavities were restored with amalgam; in control group 11, the remaining 6 prelomars were used as a negative control, having no treatment. The teeth were extracted at 7, 15, 30 and 120 days afier the placement of restorations and sections were obtained, stained with haematoxylin and eosin, Masson's Trichrome, with the Brown and Brenn technique for the identification of bacteria. The specimens were evaluated in O.M. and T.E.M. and histological observations showed at 7 day for experimental group, odontoblastic disappearance with aspiration into dentinal tubules, hidropic degeneration cells, hyalin alteration, necrosis and neutrophils in the region. At 15 and 30 days was" determined that the intensity of the reactions decreased with time, so at 120 days was observed the pulpal healing with reactional dentinal deposition. For the control group I the histological observation showed slight pulpal reaction at 7 days but in the others periods the pulpal tissue exibed normal characteristics, similar the teeth no treated for control group 11. This study showed neither a potential relationship between the intensity of the reactions and the thickness of the residual dentin nor between the intensity of reactions and the presence of bacteria on the cavity walls or into the dentinal tubules. The resorcin-formaldehyde resin, used as cavity liner, showed a significant pulpal reaction at 7 and 15 days. So, more "in vivo" and "in vitro" studies should be made to observe pulp reactions when resin is applied on enamel or cement