Caracterização de um receptor para o prion atraves da teoria da hidropaticidade complementar dos amino acidos : evidencias da inteprion-laminina

Caracterização de um receptor para o prion atraves da teoria da hidropaticidade complementar dos amino acidos : evidencias da inteprion-laminina

Edgard Graner

TESE

Português

T/UNICAMP G765c

Piracicaba, SP : [s.n.], 1996.

122p. : il.

Orientador: Ricardo Renzo Brentani

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: Prions são partículas protéicas infecciosas, compostas por isoforma anormal (PrPsc) de uma proteína expressa
constitutivamente no sistema nervoso central (PrPc), que causam doenças neurodegenerativas no homem e em animais. Estas doenças são caracterizadas pela deposição de material amilóide,...

Abstract: Prions are slow infectious pathogens which cause transmissible neurodegenerative Jackob disease, diseases in both humans (kuru, Creutzfeldt-Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome and familial fatal insomnia) and animals (scrapie, bovine spongiform encephalopaty, transmissible mink...

Caracterização de um receptor para o prion atraves da teoria da hidropaticidade complementar dos amino acidos : evidencias da inteprion-laminina

Edgard Graner


										

Caracterização de um receptor para o prion atraves da teoria da hidropaticidade complementar dos amino acidos : evidencias da inteprion-laminina

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