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dc.contributor.CRUESPUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASpt_BR
dc.contributor.authorunicampFranz-Montan, Michellept_BR
dc.contributor.authorunicampBergamaschi, Cristiane de Cássiapt_BR
dc.contributor.authorunicampPaula, Eneida dept_BR
dc.contributor.authorunicampGroppo, Francisco Carlospt_BR
dc.contributor.authorunicampRanali, Josépt_BR
dc.contributor.authorunicampVolpato, Maria Cristinapt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.titlePharmacokinetic profile of liposome-encapsulated ropivacaine after maxillary infiltration anaesthesiapt_BR
dc.contributor.authorFranz-Montan, M.pt_BR
dc.contributor.authorBergamaschi, C. C.pt_BR
dc.contributor.authorde Paula, E.pt_BR
dc.contributor.authorGroppo, F. C.pt_BR
dc.contributor.authorRanali, J.pt_BR
dc.contributor.authorFraceto, L. F.pt_BR
dc.contributor.authorVolpato, M. C.pt_BR
unicamp.author.emailfranzmontan@hotmail.compt_BR
unicamp.authorFranz-Montan, Michelle Bergamaschi, Cristiane de Cassia Groppo, Francisco C. Ranali, Jose Volpato, Maria C. Univ Estadual Campinas, Piracicaba Dent Sch, Dept Physiol Sci, Campinas, SP, Brazilpt_BR
unicamp.authorde Paula, Eneida Univ Estadual Campinas, Inst Biol, Dept Biochem, Campinas, SP, Brazilpt_BR
unicamp.authorFraceto, Leonardo Fernandes Julio de Mesquita Filho State Univ, Dept Environm Engn, Sorocaba, SP, Brazilpt_BR
dc.subjectAnestesia localpt_BR
dc.subjectFarmacocinéticapt_BR
dc.subjectOdontologiapt_BR
dc.subjectRopivacaínapt_BR
dc.subjectLipossomaspt_BR
dc.subject.otherlanguageAnesthesia, localpt_BR
dc.subject.otherlanguagePharmacokineticspt_BR
dc.subject.otherlanguageDentistrypt_BR
dc.subject.otherlanguageRopivacainept_BR
dc.subject.otherlanguageLiposomespt_BR
dc.subject.wosSubcutaneous Injectionpt_BR
dc.subject.wosLocal-anestheticspt_BR
dc.subject.wosPlain Solutionspt_BR
dc.subject.wosBupivacainept_BR
dc.subject.wosFormulationpt_BR
dc.subject.wosToxicitypt_BR
dc.subject.wosAnalgesiapt_BR
dc.subject.wosRabbitspt_BR
dc.subject.wosEpinephrinept_BR
dc.subject.wosDurationpt_BR
dc.description.abstractThe aim of this study was to determine the pharmacokinetic parameters of liposomal ropivacaine after dental anesthesia in 14 healthy volunteers. In this randomized, double-blind and crossover study, the volunteers received maxillary infiltration of liposome-encapsulated 0.5% ropivacaine and, 0.5% ropivacaine with 1:200,000 epinephrine in two different sessions. Blood samples were collected before and after (from 15 to 1440 min) the administration of either ropivacaine formulation. HPLC with UV detection was used to quantify plasma ropivacaine concentrations. The pharmacokinetic parameters AUC(0-24) (area under the plasma concentration x time curve from baseline to 24 h), AUC(0-infinity) (area under the plasma concentration-time curve from baseline to infinity), C-max (maximum drug concentration), CL (renal clearance), T-max (maximum drug concentration time), t(1/2) (elimination half-life) and Vd (volume of distribution) were analyzed using the Wilcoxon signed-rank test. No differences (p > 0.05) were observed between both formulations for any of the pharmacokinetic parameters evaluated and plasma ropivacaine concentrations, considering each period of time. Both formulations showed similar pharmacokinetic profiles, indicating that the liposomal formulation could be a safer option for use of this local anesthetic, due to the absence of a vasoconstrictorpt
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Societypt_BR
dc.relation.ispartofabbreviationJ. Braz. Chem. Soc.pt_BR
dc.publisher.citySão Paulo, SPpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Químicapt_BR
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.citationJournal Of The Brazilian Chemical Society. Soc Brasileira Quimica, v. 21, n. 10, n. 1945, n. 1951, 2010.pt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.description.volume21pt_BR
dc.description.issuenumber10pt_BR
dc.description.firstpage1945pt_BR
dc.description.lastpage1951pt_BR
dc.rightsfechadopt_BR
dc.sourceWeb of Sciencept_BR
dc.sourceWOSpt_br
unicamp.cruespUNESPpt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.eissn1678-4790pt_BR
dc.identifier.wosidWOS:000282709800020pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0103-50532010001000021pt_BR
dc.identifier.urlhttp://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0103-50532010001000021&script=sci_abstractpt_BR
dc.description.sponsorshipFAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOpt_BR
dc.description.sponsorship1FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOpt_BR
dc.description.sponsordocumentnumberFAPESP [06/00121-9, 06/53255-2]pt
dc.description.sponsordocumentnumber2006/00121-9; 2006/53255-2pt_BR
dc.date.available2014-11-16T01:19:36Z
dc.date.available2015-11-26T16:18:08Z-
dc.date.accessioned2014-11-16T01:19:36Z
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dc.identifier.urihttp://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/59399pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/59399
dc.identifier.urihttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/59399-
dc.contributor.departmentDepartamento de Ciências Fisiológicaspt_BR
dc.contributor.departmentsem informaçãopt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Bioquímica e Biologia Tecidualpt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Ciências Fisiológicaspt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Ciências Fisiológicaspt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Ciências Fisiológicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Odontologia de Piracicabapt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Odontologia de Piracicabapt_BR
dc.contributor.unidadeInstituto de Biologiapt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Odontologia de Piracicabapt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Odontologia de Piracicabapt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Odontologia de Piracicabapt_BR
dc.description.abstractalternativeO objetivo do presente estudo foi determinar os parâmetros farmacocinéticos da ropivacaína encapsulada em lipossomas após anestesia local em 14 voluntários sadios. Neste estudo randomizado, cruzado e duplo-cego, os voluntários receberam anestesia infiltrativa na maxila de ropivacaína a 0,5% encapsulada em lipossomas e ropivacaína 0,5% com epinefrina a 1:200.000 em duas sessões distintas. Amostras de sangue foram coletadas antes e após (de 15 a 1440 min) a administração das formulações de ropivacaína. A quantificação da concentração plasmática de ropivacaína foi feita por meio de HPLC com detecção por UV. Os parâmetros farmacocinéticos AUC0-24 (área sob a curva de concentração × tempo do tempo 0 até 24 horas) , AUC0-∞ (área sob a curva de concentração x tempo do tempo 0 até o infinito), Cmax (concentração máxima da droga), CL (clearance renal), Tmax (tempo em que ocorre a concentração máxima); t1/2 (meia vida de eliminação) e Vd (volume de distribuição) foram analisados pelo teste de Wilcoxon. Nenhuma diferença (p > 0,05) foi observada entre as duas formulações em cada parâmetro farmacocinético avaliado e as concentrações plasmáticas de ropivacaína, considerando cada período de tempo. Ambas as formulações apresentaram perfil farmacocinético semelhante, indicando que a formulação lipossomal poderia ser uma opção mais segura para o uso deste anestésico local, devido à ausência de vasoconstritor-
dc.identifier.source000282709800020-
dc.creator.orcid0000-0003-0760-1389pt_BR
dc.creator.orcidsem informaçãopt_BR
dc.creator.orcid0000-0003-4504-5723pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-8513-773Xpt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-4623-000Xpt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-1459-7050pt_BR
dc.type.formArtigo-
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