Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/26409
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.CRUESPUniversidade Estadual de Campinaspt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.titleSíndrome de Churg Strauss: uma vasculite rarapt_BR
dc.title.alternativeChurg strauss Syndrome: a rare vasculitisen
dc.contributor.authorMardegan, Luciana Calvopt_BR
dc.contributor.authorSoledade, Cinirapt_BR
dc.contributor.authorSachetto, Zoraidapt_BR
dc.contributor.authorBertolo, Manoel Barrospt_BR
dc.contributor.authorAmstalden, Eliane Maria Ingridpt_BR
dc.contributor.authorSâmara, Adil Muhibpt_BR
dc.contributor.authorFernandes, Sandra Regina Mpt_BR
unicamp.authorMardegan, Luciana Calvo Universidade Estatual de Campinas FCMpt_BR
unicamp.authorSoledade, Cinira Universidade Estatual de Campinas FCMpt_BR
unicamp.authorSachetto, Zoraida Universidade Estatual de Campinas FCMpt_BR
unicamp.authorBertolo, Manoel Barros Universidade Estatual de Campinas FCMpt_BR
unicamp.authorAmstalden, Eliane Maria Ingrid Universidade Estatual de Campinas FCMpt_BR
unicamp.authorSâmara, Adil Muhib Universidade Estatual de Campinas FCMpt_BR
unicamp.authorFernandes, Sandra Regina M Universidade Estatual de Campinas FCMpt_BR
dc.subjectsíndrome de Churg Strausspt_BR
dc.subjectvasculite primáriapt_BR
dc.subjectaspectos clínico-laboratoriaispt_BR
dc.subjectChurg Strauss syndromept_BR
dc.subjectprimary vasculitispt_BR
dc.subjectclinical-laboratorial findingspt_BR
dc.description.abstractThe aim of this report is to verify the demographic, clinical, laboratorial and histopathological findings of patients with CSS followed in a University Clinical Hospital. We reviewed the medical records of all patients with the diagnosis of CSS. Only patients who fulfilled ACR criteria were included. Five Caucasian patients were found, with a sex ratio M/F: 3/2. The mean age at disease onset was 46 years old (40 to 55) and the mean time of follow-up was 2.37 years (0.25 to 6). General symptoms, asthma, peripheral neuropathy and skin lesions were the most common clinical findings in all patients. Cardiovascular, gastrointestinal and renal involvement was found in one patient each. All patients presented hypereosinophilia (> 10%) and p-ANCA was present in 3 patients. The chest x-ray showed pulmonary parenchymal infiltrate in 2 cases and in 1 of them an unilateral pleural effusion. Skin biopsies showed extravascular eosinophylia in 3 out of 4. All patients were treated with prednisone and in 3 it was added immunosuppressive drug. No patient died during the follow-up. CSS is a rare disease with a multivisceral involvement and asthma is the main and the earliest symptom. General symptoms and involvement of skin and peripheral nerves were found in all patients. Renal, cardiovascular and gastrointestinal involvement was rare, differently from the literature series where these findings are more frequent. In spite of the CSS being a serious and life-threatening disease, these patients presented adequate response to the treatment and a favorable outcome.en
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho é avaliar as características demográficas, clínicas, laboratoriais e histopatológica de pacientes com diagnóstico de síndrome de Churg Strauss (SCS) acompanhados no ambulatório de vasculites do Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (HC/Unicamp). Foi realizado estudo retrospectivo dos prontuários dos pacientes com vasculite primária, classificados como SCS pelos critérios do American College of Rheumathology (ACR). Foram observados cinco pacientes com diagnóstico de SCS (M/F:3/2, caucasóides). A média de idade do início da doença foi 46 anos (40-55). A média de tempo de seguimento foi de 2,37 anos (0,25-6). Sintomas sistêmicos, asma, neuropatia periférica e lesão cutânea foram observados em todos os pacientes. Envolvimento cardiovascular, renal e de trato gastrintestinal estiveram presentes cada qual em um paciente. Todos os pacientes apresentaram eosinofilia (>10%),e o p-ANCA foi positivo nos três casos investigados. A radiografia de tórax revelou infiltrado pulmonar intersticial em dois casos; em um, associado à derrame pleural. Na histopatologia, evidências de eosinófilos extravascular foram encontradas nas biópsias cutâneas de 3/4 pacientes. Todos os pacientes foram tratados com prednisona. Em 3, houve a necessidade de associar-se imunossupressor. Nenhum paciente evoluiu a óbito. A SCS é uma patologia rara, com acometimento sistêmico, sendo a asma uma das principais e mais precoce manifestação. Todos os pacientes apresentaram sintomas sistêmicos, acometimento de pele e sistema nervoso periférico. Envolvimento renal, cardíaco e gastrointestinal foi observado, cada qual em um único paciente, diferindo de outras séries nas quais esses acometimentos são mais freqüentes. Embora seja uma patologia grave e de prognóstico reservado, observamos evolução favorável com tratamento.pt
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Reumatologiapt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Reumatologiapt_BR
dc.date.issued2004-04-01pt_BR
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Reumatologia. Sociedade Brasileira de Reumatologia, v. 44, n. 2, p. 179-184, 2004.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.description.firstpage179pt_BR
dc.description.lastpage184pt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.sourceSciELOpt_BR
dc.identifier.issn0482-5004pt_BR
dc.identifier.idScieloS0482-50042004000200014pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0482-50042004000200014pt_BR
dc.identifier.urlhttp://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042004000200014pt_BR
dc.identifier.urlhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042004000200014pt_BR
dc.date.available2014-07-17T17:45:34Z
dc.date.available2015-11-26T11:46:08Z-
dc.date.accessioned2014-07-17T17:45:34Z
dc.date.accessioned2015-11-26T11:46:08Z-
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2014-07-17T17:45:34Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-04-01en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2015-11-26T11:46:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0482-50042004000200014.pdf: 374645 bytes, checksum: 8643a8946ca2d642e7a007e934c04525 (MD5) S0482-50042004000200014.pdf.txt: 25003 bytes, checksum: 25b7b8f06fc33d91e0a483fde9750551 (MD5) Previous issue date: 2004-04-01en
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/26409
dc.identifier.urihttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/26409-
Appears in Collections:Unicamp - Artigos e Outros Documentos

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
S0482-50042004000200014.pdf365.86 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.