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dc.contributor.CRUESPUniversidade Estadual de Campinaspt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.titleAvaliação da prevalência de hipertensão pulmonar na esclerose sistêmicapt_BR
dc.title.alternativePrevalence of pulmonary hypertension in systemic sclerosisen
dc.contributor.authorAzevedo, Ana Beatriz Cordeiro dept_BR
dc.contributor.authorSampaio-Barros, Percival D.pt_BR
dc.contributor.authorTorres, Rosália Moraespt_BR
dc.contributor.authorMoreira, Caiopt_BR
unicamp.authorAzevedo, Ana Beatriz Cordeiro dept_BR
unicamp.authorSampaio-Barros, Percival D. Universidade Estatual de Campinas Estadual de Campinas FCMpt_BR
unicamp.authorTorres, Rosália Moraespt_BR
unicamp.authorMoreira, Caiopt_BR
dc.subjectesclerose sistêmicapt_BR
dc.subjecthipertensão pulmonarpt_BR
dc.subjectecocardiogramapt_BR
dc.subjectsystenic sclerosispt_BR
dc.subjectpulmonary arterial hypertensionpt_BR
dc.subjectdoppler echocardiographypt_BR
dc.description.abstractOBJECTIVE: To assess the prevalence of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with diagnosis of systemic sclerosis (SSc) evaluated at a university tertiary service. METHODS: Fifty-seven SSc patients attending the Rheumatology outpatient clinic of HC-UFMG were studied by clinical assessment addressed to cardiopulmonary system, pulmonary function tests and Doppler echocardiography (ECO). The following criteria were considered for the diagnosis of PAH: pulmonary arterial systolic pressure (PASP) = 40mmHg and/or the presence of direct or indirect signs of PAH found during the ECO. RESULTS: Sixteen patients (28%) were found to have the diagnosis of PAH at ECO, 13 with PASP = 40mmHg and 3 with direct and indirect signs of PAH; 8 patients had isolated PAH and 8, PAH secondary to pulmonary fibrosis. Nine patients had suggestive signs of cor pulmonale at ECO; 6 of these patients presented PASP = 40mmHg and 3 PASP between 35 and 40mmHg; 1 of them was not symptomatic and 8 had clinical exam suggestive of PAH. Regarding the clinical and laboratory variables studied, it was observed statistical association between PAH and elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR) (p = 0,004). CONCLUSIONS: There was a prevalence of PAH in SSc similar to that observed in the literature, in spite of limitations in this comparison. The assessment of PAH by ECO is accessible and practical; however, it is necessary to review the cut off of the PASP levels considered for the diagnosis of PAH in SSc, especially when considering an early diagnosis.en
dc.description.abstractOBJETIVO: Avaliar a prevalência da hipertensão pulmonar (HP) em pacientes com diagnóstico de esclerose sistêmica (ES) em acompanhamento num serviço universitário terciário. MÉTODOS: Foram avaliados 57 pacientes com ES, em acompanhamento no Serviço de Reumatologia do HC-UFMG, através de exame clínico dirigido ao aparelho cardiorrespiratório, testes de função pulmonar e ecodopplercardiograma (ECO). Foram considerados critérios diagnósticos para HP: pressão sistólica de artéria pulmonar (PSAP) > 40mmHg e/ou presença de outros sinais diretos ou indiretos de HP identificados durante o ECO. RESULTADOS: Dezesseis pacientes (28%) apresentaram diagnóstico de HP, sendo 13 com PSAP > 40 mmHg e 3 com sinais indiretos de HP; 8 pacientes apresentaram HP isolada e 8 HP secundária à fibrose pulmonar. Em 9 pacientes havia sinais sugestivos de cor pulmonale ao ECO. Destes pacientes, 6 apresentaram PSAP > 40mmHg e 3 entre 35 e 40mmHg; dentre eles, 1 era assintomático e 8 apresentavam sinais sugestivos de HP ao exame físico. Dentre as variáveis clínicas e laboratoriais observadas, somente encontramos correlação de HP com a velocidade de hemossedimentação (VHS) elevada (p = 0,004). CONCLUSÕES: A prevalência de HP associada à ES encontrada neste estudo foi semelhante a outras da literatura, apesar das limitações nesta comparação. A investigação da HP através do ECO é uma prática acessível, de grande auxílio para o diagnóstico precoce do acometimento vascular pulmonar. No entanto, é necessário que seja revisto o ponto de corte da PSAP medida ao ECO para diagnóstico de HP relacionada à ES.pt
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Reumatologiapt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Reumatologiapt_BR
dc.date.issued2004-02-01pt_BR
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Reumatologia. Sociedade Brasileira de Reumatologia, v. 44, n. 1, p. 31-39, 2004.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.description.firstpage31pt_BR
dc.description.lastpage39pt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.sourceSciELOpt_BR
dc.identifier.issn0482-5004pt_BR
dc.identifier.idScieloS0482-50042004000100007pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0482-50042004000100007pt_BR
dc.identifier.urlhttp://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042004000100007pt_BR
dc.identifier.urlhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042004000100007pt_BR
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dc.date.available2015-11-26T11:46:09Z-
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