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2013Análise molecular de genes relacionados à síndrome de Pendred em indivíduos com surdez e estudo funcional da proteína pendrina = Molecular analysis of genes related to Pendred syndrome in individuals with deafness and functional study of pendrin proteinDe Moraes, Vanessa Cristine Sousa, 1984-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE
2018Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenilSvidnicki, Paulo Vinicius, 1989-Melo, Mônica Barbosa de, 1968-TESE DIGITAL
2012Análise molecular e funcional dos genes formadores e reguladores do colágeno tipo I em pacientes com osteogênese imperfeita = Molecular and functional analysis of regulatory and structure-related genes of type I collagen in patients with osteogenesis imperfectaPedroni, Marcus Vinícius Costa, 1985-Li, Lilia Freire Rodrigues de Souza, 1967-DISSERTAÇÃO
2012Estudo de utilidade clínica da identificação de alterações gênicas nas vias PI3K/AKT e MAPK no diagnóstico do nódulo tiroidiano e na predição de evolução do paciente com câncer diferenciado da tiróide = Study of clinical utility in the identification of genetic alterations in PI3K/AKT and MAPK pathways in diagnosis of thyroid nodules and in prediction of outcome i patients with differentiated thyroid carcinomaSilva, Aline Carolina De Nadai da, 1986-Ward, Laura Sterian, 1956-DISSERTAÇÃO
2007Analise de gene relacionados a formação do esmalte dental em familias com amelogenese imperfeitaSantos, Maria Cristina Leme Godoy dosLine, Sergio Roberto Peres, 1963-TESE
2009Avaliação de mutações pontuais no gene ABL por metodo de cromatografia liquida desnaturante de alta performance (D-HPLC) em pacientes com leucemia mieloide cronica tratados com inibidores de tirosina quinaseMascarenhas, Cintia do Couto, 1982-Souza, Carmino Antonio de, 1951-DISSERTAÇÃO
2017Estudo de caracterização funcional da proteína SH2D4A humanaTamborlin, Letícia, 1993-Luchessi, Augusto Ducati, 1976-DISSERTAÇÃO DIGITAL
2014Estudo molecular do gene FANCA em pacientes com quadro clínico de Anemia de FanconiGonçalves, Claudia Estela, 1970-Bertuzzo, Carmen Sílvia, 1963-TESE
2013Fibrose cística = avaliação diagnóstica através da diferença de potencial nasal e sua correlação com duas mutações genéticasNg, Ronny Tah Yen, 1979-Sakano, Eulalia, 1950-DISSERTAÇÃO
2009Analise molecular e de correlação entre genotipo e fenotipo em epilepsias idiopaticas na infanciaGonsales, Marina Coelho, 1985-Lopes-Cendes, Íscia Teresinha, 1964-; Cendes, Iscia Teresinha Lopes, 1964-DISSERTAÇÃO
1-Jan-2012Paraganglioma of seminal vesicle and chromophobe renal cell carcinoma: a case report and literature reviewAlvarenga, César Augusto; Lopes, José Manuel; Vinagre, João; Paravidino, Paula Itagyba; Alvarenga, Marcelo; Prando, Adilson; Castilho, Lísias Nogueira; Soares, Paula; Billis, Athanase-Artigo de periódico
2015Nphs2 mutations account for only 15% of nephrotic syndrome casesGuaragna, Mara Sanches; Souza, Marcela L.; Lutaif, Anna Cristina G. B.; Piveta, Cristiane S. C.; Mello, Maricilda P. de; Belangero, Vera M. S.; Henriques, Taciane B.; Guerra-Junior, Gil; Maciel-Guerra, Andréa T.; Souza, Suéllen R. de-Artigo
2016Adenocarcinoma Of The Right Colon In A Patient With Bloom SyndromeMartinez, Carlos Augusto Real; Pinheiro, Lilian Vital; Rossi, Debora Helena; Camargo, Michel Gardere; Ayrizono, Maria de Lourdes Setsuko; Leal, Raquel Franco; Coy, Claudio Saddy Rodrigues-Artigo
2019Clinical relevance of heterozygosis for aceruloplasminemiaBorges, Marina Dorigatti; de Albuquerque, Dulcineia Martins; Lanaro, Carolina; Costa, Fernando Ferreira; Fertrin, Kleber Yotsumoto-Artigo