Browsing by Author Sartorato E.L.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 20
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)AdvisorType
2008Interaction Between Audiology And Genetics In The Study Of A Family: The Complexity Of Molecular Diagnosis And Genetic Counseling [interação Entre Audiologia E Genética No Estudo De Uma Família: A Complexidade Do Diagnóstico Molecular E Do Aconselhamento Genético]Hoffmann F.M.R.; Rodrigues P.F.; Dos Santos T.M.M.; Sartorato E.L.; Maciel-Guerra A.T.; Matas C.G.; De Moraes V.C.S.-Artigo de periódico
2005Molecular Findings In Brazilian Patients With Osteogenesis ImperfectaReis F.C.; Alexandrino F.; Steiner C.E.; Norato D.Y.J.; Cavalcanti D.P.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
2005G59s Mutation In The Gjb2 (connexin 26) Gene In A Patient With Bart-pumphrey Syndrome [2]Alexandrino F.; Sartorato E.L.; Marques-De-Faria A.P.; Steiner C.E.-Carta
2005Prospects For Genetic Hearing Loss Screening: 35delg Mutation Tracking In A Newborn PopulationPiatto V.B.; Oliveira C.A.; Alexandrino F.; Pimpinati C.J.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
1994Two Cases Of Y;autosome Translocations: A 45,x Male And A Clinically Trisomy 18 PatientFarah S.B.; Ramos C.F.; De Mello M.P.; Sartorato E.L.; Horelli-Kuitunen N.; Lopes V.L.G.S.; Cavalcanti D.P.; Hackel C.-Artigo de periódico
2009C1494t Mitochondrial Dna Mutation, Hearing Loss, And Aminoglycosides Antibiotics [mutação Mitocondrial C1494t, Deficiência Auditiva E Uso De Antibióticos Aminoglicosídeos]Postal M.; Palodeto B.; Sartorato E.L.; De Oliveira C.A.-Artigo de periódico
2009Screening For The Gjb2 C.-3170 G>a (ivs 1+1 G>a) Mutation In Brazilian Deaf Individuals Using Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification.da Silva-Costa S.M.; Coeli F.B.; Lincoln-de-Carvalho C.R.; Marques-de-Faria A.P.; Kurc M.; Pereira T.; Pomilio M.C.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
2005Molecular Genetics Of Non-syndromic Deafness [genética Molecular Da Deficiência Auditiva Não-sindrômica]Piatto V.B.; Nascimento E.C.T.; Alexandrino F.; Oliveira C.A.; Lopes A.C.P.; Sartorato E.L.; Maniglia J.V.-Artigo de periódico
2011Searching For Digenic Inheritance In Deaf Brazilian Individuals Using The Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification TechniqueDa Silva-Costa S.M.; Martins F.T.A.; Pereira T.; Pomilio M.C.A.; Marques-De-Faria A.P.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
2011Audiological And Genetics Studies In High-risk InfantsColella-Santos M.F.; Francozo M.F.C.; do Couto C.M.; Lima M.C.M.P.; Tazinazzio T.G.; Castilho A.M.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
2013Optimization Of Simultaneous Screening Of The Main Mutations Involved In Non-syndromic Deafness Using The Taqman® Openarray™ Genotyping PlatformMartins F.T.A.; Ramos P.Z.; Svidnicki M.C.C.M.; Castilho A.M.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
2013An Auditory Health Program For Neonates In Icu And/or Intermediate Care SettingsColella-Santos M.F.; Sartorato E.L.; Tazinazzio T.G.; de Francozo M.C.F.; do Couto C.M.; Castilho A.M.; Rosa I.R.M.; Lima M.C.M.P.; Marba S.T.M.-Artigo de periódico
2004Genetic Investigation Of Non-syndromic Hereditary Deafness [a Investigação Genética Na Surdez Hereditária Não-sindrômica]Pfeilsticker L.N.; Stole G.; Sartorato E.L.; Delfino D.; Guerra A.T.M.-Artigo de periódico
2004Screening For Mutations In The Gjb3 Gene In Brazilian Patients With Nonsyndromic DeafnessAlexandrino F.; Oliveira C.A.; Reis F.C.; Maciel-Guerra A.T.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
1991Use Of Y-chromosome-specific Dna Probes To Evaluate An Xx Male.Farah S.B.; Garmes H.M.; Cavalcanti D.P.; Mello M.P.; Porrelli R.N.; Ramos C.F.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
1992Isolation And Characterization Of Y Chromosome Dna ProbesFarah S.B.; Gruenert D.C.; Lepercq J.A.; Chueh J.; Metzger A.; Sartorato E.L.; Lebo R.V.; Golbus M.S.-Artigo de periódico
2002Silence Genes: Clinical Complexity Of Genetic DeafnessSartorato E.L.; Maciel Guerra A.T.-Artigo de periódico
2006Molecular Investigation In Children Candidates And Submitted To Cochlear Implantation [estudo Molecular Em Crianças Candidatas E Submetidas Ao Implante Coclear]Bernardes R.; Bortoncello S.; Christiani T.V.; Sartorato E.L.; E Silva R.C.; Cantanhede Porto P.R.-Artigo de periódico
2006Sjögren-larsson Syndrome In Brazil Is Caused By A Common C.1108-1g → C Splice-site Mutation In The Aldh3a2 GeneAuada M.P.; Puzzi M.B.; Cintra M.L.; Steiner C.E.; Alexandrino F.; Sartorato E.L.; Aguiar T.S.; Azulay R.D.; Carney G.; Rizzo W.B.-Artigo de periódico
2007Correlation Between Audiometric Data And The 35delg Mutation In Ten PatientsPiatto V.B.; Moreira O.A.V.; Da Silva M.A.O.M.; Maniglia J.V.; Pereira M.C.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico