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2015Distal 22q11.2 Microduplication Combined With Typical 22q11.2 Proximal Deletion: A Case ReportMolck M.C.; Vieira T.P.; Simioni M.; Sgardioli I.C.; Santos A.P.dos.; Xavier A.C.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico
2014Risk Factors And The Prevention Of Oral CleftsGil-da-Silva-Lopes V.L.; Monlleo I.L.-Artigo de periódico
2011Time Of Diagnosis Of Oral Clefts: A Multicenter Study [estudo Multicêntrico Da época Do Diagnóstico De Fendas Orais]Amstalden-Mendes L.G.; Xavier A.C.; Antunes D.K.; Ferreira A.C.R.G.; Tonocchi R.; Fett-Conte A.C.; Silva R.N.; Leiriao V.H.V.; Caramori L.P.C.; Magna L.A.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico
2011Anthropometric And Body-mass Composition Suggests An Intrinsic Feature In Williams-beuren Syndrome [antropometria E Composição De Massa Corporal Sugerem Achado Intrínseco Da Síndrome De Williams-beuren]Nogueira R.J.N.; Zimmerman L.F.; Moreno Y.M.F.; Comparini C.R.; Viana D.V.; Vieira T.A.P.; Steiner C.E.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico
2011Maternally Inherited Partial Monosomy 9p (pter→p24.1) And Partial Trisomy 20p (pter→p12.1) Characterized By Microarray Comparative Genomic HybridizationFreitas E.L.; Gribble S.M.; Simioni M.; Vieira T.P.; Silva-Grecco R.L.; Balarin M.A.S.; Prigmore E.; Krepischi-Santos A.C.; Rosenberg C.; Szuhai K.; van Haeringen A.; Carter N.P.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico
2006Craniofacial Anomalies: Description And Evaluation Of Treatment Under The Brazilian Unified Health System [anomalias Craniofaciais: Descrição E Avaliação Das Características Gerais Da Atenção No Sistema Único De Saúde]Monlleo I.L.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico
2006Developmental Aspects Of Oral Language In Craniosynostosis [aspectos Sobre Desenvolvimento De Linguagem Oral Em Craniossinostoses Sindrômicas.]Arduino-Meirelles A.P.; de Lacerda C.B.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico
2007Preliminary Molecular Studies On Blepharocheilodontic Syndrome [4]Freitas E.L.; Martinhago C.D.; Ramos E.S.; Murray J.C.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Carta
2013Partial Monosomy 21 (q11.2→q21.3) Combined With 3p25.3→pter Monosomy Due To An Unbalanced Translocation In A Patient Presenting Dysmorphic Features And Developmental DelaySantos A.P.D.; Vieira T.P.; Simioni M.; Monteiro F.P.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico
2016Genomic Imbalances In Syndromic Congenital Heart DiseaseCoelho Molck M.; Simioni M.; Paiva Vieira T.; Sgardioli I.C.; Paoli Monteiro F.; Souza J.; Fett-Conte A.C.; Félix T.M.; Lopes Monlléo I.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo
2010Malformations Of Cortical Development In Patients With Midline Facial Defects And Ocular HypertelorismGiffoni S.D.A.; Cendes F.; Valente M.; Gil-da-Silva-Lopes V.L.-Artigo de periódico