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2011Central Precocious Puberty As A Sole Manifestation Of Suprasellar Arachnoid Cyst [puberdade Precoce Central Como única Manifestação De Cisto Aracnoide Supraselar]Aun A.M.E.; Hayashi K.; de Carvalho C.F.C.; Baptista M.T.M.; de Lemos-Marini S.H.V.; D'Souza-Li L.F.R.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Turner Syndrome: A Pediatric Diagnosis Frequently Made By Non-pediatriciansDe Carvalho A.B.; Guerra Jr. G.; Baptista M.T.M.; Marques-de-Faria A.P.; De Lemos-Marini S.H.V.; Maciel-Guerra A.T.-Artigo de periódico
2009Growth In Patients With The Salt-wasting Form Of Congenital Adrenal Hyperplasia During The First Two Years Of Life [crescimento De Pacientes Com Hyperplasia Congênita Das Supra-renais, Forma Perdedora De Sal, Nos Dois Primeiros Anos De Vida]Mendes-dos-Santos C.T.; de Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.; De-Mello M.P.; Morcillo A.M.-Artigo de periódico
2011Normalization Of Height And Excess Body Fat In Children With Salt-wasting 21-hydroxylase Deficiency [normalização Da Estatura E Excesso De Adiposidade Corporal Em Crianças Com A Forma Perdedora De Sal Da Deficiência Da 21-hidroxilase]Mendes-dos-Santos C.T.; De Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra Jr. G.; De-Mello M.P.; Paulino M.F.V.M.; Morcillo A.M.-Artigo de periódico
2011Metabolic Evaluation Of Young Women With Congenital Adrenal Hyperplasia [avaliação Metabólica Em Mulheres Jovens Com Hiperplasia Adrenal Congênita]Schnaider-Rezek G.S.; de Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.; Morcillo A.M.; de Mello M.P.; de Oliveira L.C.; D'souza-Li L.-Artigo de periódico
2010Novel Deletion Alleles Carrying Cyp21a1p/a2 Chimeric Genes In Brazilian Patients With 21-hydroxylase DeficiencyCoeli F.B.; Soardi F.C.; Bernardi R.D.; de Araujo M.; Paulino L.C.; Lau I.F.; Petroli R.J.; de Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.; de-Mello M.P.-Artigo de periódico
2001Morphometry And Histology Of Gonads From 13 Children With Dysgenetic Male PseudohermaphroditismScolfaro M.R.; Cardinalli I.A.; Stuchi-Perez E.G.; De Mello M.P.; De Godoy Assumpcao J.; Baptista M.T.M.; Silva J.M.B.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra Jr. G.-Artigo de periódico
2004Turner Syndrome: The Patients's ViewSuzigan L.Z.C.; Paiva E Silva R.B.; Lemos Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra Jr. G.; Magna L.A.; Maciel Guerra A.T.-Artigo de periódico
2004Inhibin α-subunit (inha) Gene And Locus Changes In Paediatric Adrenocortical Tumours From Tp53 R337h Mutation Heterozygote CarriersLongui C.A.; Lemos-Marini S.H.V.; Figueiredo B.; Mendonca B.B.; Castro M.; Liberatore Jr. R.; Watanabe C.; Lancellotti C.L.P.; Rocha M.N.; Melo M.B.; Monte O.; Calliari L.E.P.; Guerra Jr. G.; Baptista M.T.M.; Sbragia-Neto L.; Latronico A.C.; Moreira A.; Tardelli A.M.D.; Nigri A.; Taymans S.E.; Stratakis C.A.-Artigo de periódico
2012Sexual Difference, Identification And Object Choice In Individuals With Sex Differentiation Disorders [diferença Sexual, Identificação E Escolha De Objeto Em Pacientes Com Distúrbios Da Diferenciação Sexual]Bley A.M.; Turato E.R.; de Rivoredo C.R.S.F.; e Silva R.B.P.; Maciel-Guerra A.T.; Marques-de-Faria A.P.; Guerra-Junior G.; Baptista M.T.M.-Artigo de periódico
2010Cardiovascular And Renal Anomalies In Turner Syndrome [anomalias Cardiovasculares E Renais Na Síndrome De Turner]Carvalho A.B.; Guerra Jr. G.; Baptista M.T.M.; De Faria A.P.M.; De Lemos Marini S.H.V.; Guerra A.T.M.-Artigo de periódico
1998Detection Of Gly-196-ser Mutation In 5α-reductase Type Ii Gene In A Brazilian Patient With Female Assignment And BehaviorFerraz L.F.C.; Guerra Jr. G.; Baptista M.T.M.; Maciel-Guerra A.T.; Hackel C.-Artigo de periódico
1999New Frameshift Mutation In The 5α-reductase Type 2 Gene In A Brazilian Patient With 5α-reductase DeficiencyFerraz L.F.C.; Baptista M.T.M.; Maciel-Guerra A.T.; Junior G.G.; Hackel C.-Artigo de periódico
2006Frequency Of 677c → T And 1298a → C Polymorphisms In The 5,10-methylenetetrahydrofolate Reductase (mthfr) Gene In Turner Syndrome IndividualsSantos K.; Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Bonadia L.C.; Pinto Jr. W.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2007Evidences For Subclinic Chronic Autoimmune Thyroid Disease In Girls With Turner Syndrome [evidências De Doença Tireóidea Auto-imune Crônica Subclínica Em Portadoras Da Síndrome De Turner]Medeiros C.C.M.; De Lemos-Marini S.H.V.; Bricola Filho M.; Camargo E.E.; Santos A.O.; Magna L.A.; Guerra Jr. G.; Baptista M.T.M.; Maciel-Guerra A.T.-Artigo de periódico
2010Long-term Follow-up Of An 8-year-old Boy With Insulinoma As The First Manifestation Of A Familial Form Of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 [seguimento De Longo Prazo Em Um Menino De 8 Anos De Idade Com Insulinoma Como Primeira Manifestação De Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1]Fabbri H.C.; de Mello M.P.; Soardi F.C.; Esquiaveto-Aun A.M.; de Oliveira D.M.; Denardi F.C.; Moura-Neto A.; Garmes H.M.; Baptista M.T.M.; de Matos P.S.; de Lemos-Marini S.H.V.; D'Souza-Li L.F.R.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Six New Cases Confirm The Clinical Molecular Profile Of Complete Combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase Deficiency In Brazil [seis Novos Casos Confirmam O Perfil Clínico Molecular De Deficiência Combinada De 17 Alfa-hidroxilase/17,20-liase No Brasil]Belgini D.R.B.; de Mello M.P.; Baptista M.T.M.; de Oliveira D.M.; Denardi F.C.; Garmes H.M.; da Rocha Grassiotto O.; Pinto C.L.B.; Marques-de-Faria A.P.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Novel Dmrt1 3'utr+11inst Mutation Associated To Xy Partial Gonadal Dysgenesis [nova Mutação 3'utr+11inst No Gene Dmrt1 Associada à Disgenesia Gonadal Parcial Xy]de Mello M.P.; Coeli F.B.; Assumpcao J.G.; Castro T.M.; Maciel-Guerra A.T.; Marques-de-Faria A.P.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2008Inhibition Of Cyp21a2 Enzyme Activity Caused By Novel Missense Mutations Identified In Brazilian And Scandinavian PatientsSoardi F.C.; Barbaro M.; Lau I.F.; Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra Jr. G.; Wedell A.; Lajic S.; De Mello M.P.-Artigo de periódico